Acetilszalicilsav Cardio

Figyelem! Ennek a gyógyszernek különösen nemkívánatos interakciója lehet az alkohollal! További részletek.

Felhasználási indikációk

- Az akut miokardiális infarktus megelőzése kockázati tényezők (például cukorbetegség, hiperlipidémia, artériás magas vérnyomás, elhízás, dohányzás, időskor) és ismételt szívinfarktus jelenlétében;

- instabil angina pectoris (beleértve az akut miokardiális infarktus gyanúját) és a stabil angina pectoris;

- stroke megelőzése (ideértve az átmeneti cerebrovaszkuláris balesetben szenvedő betegeket is);

- az agyi keringés átmeneti rendellenességeinek megelőzése;

- a tromboembólia megelőzése műtét után és invazív beavatkozások az ereken (például koszorúér bypass ojtás, a carotis endarterectomia, a coronaria artériák angioplasztikája és stentelése, a carotis artériák angioplasztikája);

- a tüdőartéria és ágai mélyvénás trombózisának és tromboembóliájának megelőzése (beleértve a kiterjedt műtéti beavatkozás eredményeként elhúzódó immobilizációt is).

Lehetséges analógok (helyettesítők)

Hatóanyag, csoport

Dózisforma

Kapszulák; bélben oldódó tabletta

Ellenjavallatok

- Túlérzékenység az ASA, a gyógyszer segédanyagai és más NSAID-ok iránt;

- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai (akut fázisban);

- szalicilátok és más NSAID-ok bevitele által kiváltott bronchiális asztma; a bronchiális asztma, az orr visszatérő polipózisa és az orrmelléküregek kombinációja az ASA toleranciájával;

- metotrexáttal kombinált alkalmazás heti 15 mg vagy annál nagyobb dózisban;

- terhesség (I. és III. trimeszter) és a szoptatás ideje;

- életkor 18 évig;

- súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 30 ml / perc);

- súlyos májkárosodás (B osztály és magasabb a Child-Pugh skálán);

- krónikus szívelégtelenség (CHF) III-IV funkcionális osztály a NYHA osztályozás szerint.

Óvatosan, a CARDIO acetilszalicilsavval történő kezelést a következő betegségek és állapotok esetén írják elő: köszvény, hiperurikémia, gyomorfekély és nyombélfekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés (a kórelőzményben), veseelégtelenség (CC több mint 30 ml / perc), májelégtelenség (B osztály alatt). Child-Pugh skálán), bronchiális asztma, krónikus légzőszervi megbetegedések, szénanátha, orrpolipózis, gyógyszerallergiák, beleértve az NSAID-okat, kábító és nem narkotikus fájdalomcsillapítókat, gyulladáscsökkentő, reumaellenes gyógyszereket; terhesség (II. trimeszter), a javasolt műtéti beavatkozással (beleértve a kisebb, például a foghúzást is);

ha a következő gyógyszerekkel egyidejűleg szedik:

- metotrexát heti 15 mg-nál kisebb dózisban;

- antikoagulánsokkal, trombolitikus vagy thrombocyta-gátló szerekkel;

- NSAID-okkal és szalicilsav-származékokkal nagy dózisban;

- orális adagolásra szánt hipoglikémiás szerekkel (szulfonil-karbamid-származékok) és inzulinnal;

- valproesavval;

- alkohollal (alkoholos italok; etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerkészítmények);

- szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal;

Hogyan kell használni: adagolás és a kezelés menete

CARDIO acetilszalicilsavat ajánlatos étkezés előtt, sok folyadékkal bevenni. A gyógyszert nem éhgyomorra veszik be.!

A gyógyszert hosszú távú használatra szánják. A terápia időtartamát az orvos határozza meg.

- Az akut miokardiális infarktus megelőzése kockázati tényezők jelenlétében: 50-100 mg naponta vagy 300 mg minden második nap.

- Visszatérő szívinfarktus, instabil és stabil angina pectoris megelőzése: 50-100 mg naponta vagy 300 mg minden második napon.

- Instabil angina (ha akut miokardiális infarktus gyanúja merül fel): a kezdeti 50-300 mg-os adagot (az első tablettát meg kell rágni a gyorsabb felszívódás érdekében) a páciensnek a lehető leghamarabb be kell vennie, miután az akut miokardiális infarktus kialakulása gyanítható. A miokardiális infarktus kialakulása után a következő 30 napban 200-300 mg / nap dózist kell fenntartani. 30 nap elteltével megfelelő terápiát kell előírni a visszatérő szívinfarktus megelőzésére.

- A stroke és az agyi keringés átmeneti rendellenességeinek megelőzése: 50-100 mg naponta vagy 300 mg minden második nap.

- A tromboembólia megelőzése műtétek és invazív beavatkozások után az edényeken: 50 - 100 mg naponta vagy 300 mg minden második napon.

farmakológiai hatás

Az acetilszalicilsav (ASA) a szalicilsav észtere, a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) csoportjába tartozik. A hatásmechanizmus a ciklooxigenáz (COX-1) enzim visszafordíthatatlan inaktiválásán alapul, amelynek eredményeként a prosztaglandinok, prosztaciklinek és tromboxán szintézise blokkolva van. Csökkenti a thrombocyta-aggregációt, az adhéziót és a trombusképződést azáltal, hogy gátolja a thromboxane A2 szintézisét a thrombocytákban.

Növeli a vérplazma fibrinolitikus aktivitását, és csökkenti a K-vitamintól függő koagulációs faktorok (II, VII, IX, X) koncentrációját. A vérlemezke-gátló hatás a vérlemezkékben fejeződik ki leginkább, mivel nem képesek újra szintetizálni a ciklooxigenázt. A vérlemezke-gátló hatás kis adag gyógyszer alkalmazása után alakul ki, és egyetlen adag után 7 napig tart. Az ASA ezen tulajdonságait a szívinfarktus, a szívkoszorúér-betegség, a visszér szövődményeinek megelőzésében és kezelésében használják..

Az ASA gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással is rendelkezik.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: a leggyakoribb hányinger, gyomorégés, hányás, hasi fájdalom; ritkán - a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának fekélyei; nagyon ritkán - a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának perforált fekélyei, gyomor-bélvérzés (megfelelő klinikai tünetekkel és laboratóriumi változásokkal), átmeneti kóros májműködés, fokozott „máj” transzamináz aktivitással.

A központi idegrendszer (CNS) oldaláról: szédülés, fejfájás, halláskárosodás, fülzúgás, ami a kábítószer-túladagolás jele lehet.

A hematopoietikus rendszer részéről: a perioperatív (intra- és posztoperatív) vérzés gyakoribbá válása, haematoma, orrvérzés, ínyvérzés, húgyúti vérzés. Súlyos vérzési esetekről számoltak be, amelyek magukban foglalják a gyomor-bél és az agy vérzését (különösen magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, akik nem érték el a vérnyomás (BP) célpontjait és / vagy egyidejűleg antikoaguláns terápiát kaptak), amelyek bizonyos esetekben életveszélyes legyen. A vérzés akut vagy krónikus vérzés utáni / vashiányos vérszegénység kialakulásához vezethet (például látens vérzés miatt) a megfelelő klinikai és laboratóriumi tünetekkel (aszténia, sápadtság, hipoperfúzió).

Jelentések vannak hemolízis és hemolitikus vérszegénység eseteiről súlyos glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányban szenvedő betegeknél.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, Quincke ödéma, nátha, az orrnyálkahártya ödémája, nátha, hörgőgörcs, kardio-respirációs distressz szindróma, valamint súlyos reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot.

A vizeletrendszerből: beszámoltak vesekárosodás és akut veseelégtelenség kialakulásának eseteiről.

Az acetilszalicilsav CARDIO túladagolása súlyos következményekkel járhat, különösen idős betegeknél és gyermekeknél. A szalicilizmus szindróma akkor alakul ki, ha az ASA-t napi 100 mg / kg-nál nagyobb dózisban, több mint 2 napig veszik be, a gyógyszer toxikus dózisainak alkalmazása miatt a nem megfelelő terápiás alkalmazás (krónikus mérgezés) vagy a gyógyszer toxikus dózisának véletlenszerű vagy szándékos egyszeri, felnőtt vagy gyermek általi bevétele miatt (akut) mámor).

Enyhe vagy közepesen súlyos túladagolási tünetek (egyszeri adag kevesebb, mint 150 mg / kg): szédülés, fülzúgás, halláskárosodás, fokozott izzadás, hányinger és hányás, fejfájás, zavartság, tachypnea, hiperventiláció, légzőszervi alkalózis.

Kezelés: gyomormosás, ismételt aktív szén bevitele, kényszerített lúgos diurézis, a víz-elektrolit egyensúly és a sav-bázis állapot helyreállítása.

Mérsékelt és súlyos súlyosságú túladagolás tünetei (egyszeri adag 150 - 300 mg / kg - mérsékelt súlyosság, több mint 300 mg / kg - súlyos mérgezés): légzőszervi alkalózis kompenzációs metabolikus acidózissal, hyperpyrexia, hyperventiláció, noncardiogenikus tüdőödéma, légzési depresszió, fulladás; a szív- és érrendszer részéről: szívritmuszavarok, a vérnyomás jelentős csökkenése, a szívműködés gátlása; a víz-elektrolit egyensúly részéről: kiszáradás, károsodott vesefunkció az oliguriától a veseelégtelenség kialakulásáig, hipokalémia, hipernatrémia, hiponatrémia jellemzi; a glükóz anyagcseréjének megsértése: hiperglikémia, hipoglikémia (különösen gyermekeknél), ketoacidózis; fülzúgás, süketség; emésztőrendszeri vérzés; hematológiai rendellenességek: a vérlemezke-aggregáció gátlásától a koagulopathiáig, a protrombinidő meghosszabbításáig, a hypoprothrombinaemiaig; neurológiai rendellenességek: toxikus encephalopathia és a központi idegrendszer depressziója (álmosság, zavartság, kóma, görcsök).

Kezelés: azonnali kórházi ápolás speciális osztályokra sürgősségi terápiára - gyomormosás, ismételt aktív szén bevitele, kényszeres lúgos diurézis, hemodialízis, a víz-elektrolit egyensúly és a sav-bázis állapot helyreállítása, tüneti terápia.

Különleges utasítások

A gyógyszert orvos felírása után kell használni..

Az ASA kiválthatja a hörgőgörcsöt, valamint bronchiális asztma támadásokat és egyéb túlérzékenységi reakciókat okozhat. A kockázati tényezők közé tartozik a bronchiális asztma, szénanátha, orrpolipózis, krónikus légzőszervi megbetegedések és más gyógyszerekkel szembeni allergiás reakciók (pl. Bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés).

Az ASA gátló hatása a vérlemezkék aggregációjára a beadást követően több napig fennáll, ezért megnőhet a vérzés kockázata műtét közben vagy posztoperatív időszakban. Ha a műtét során feltétlenül ki kell zárni a vérzést, akkor lehetőség szerint teljesen le kell mondani az ASA használatáról a műtét előtti időszakban..

Az ASA antikoagulánsokkal, trombolitikumokkal és thrombocyta-gátlókkal történő kombinációja fokozott vérzési kockázattal jár.

Az alacsony dózisú ASA provokálhatja a köszvény kialakulását hajlamos egyéneknél (a húgysav csökkent kiválasztódásával).

Az ASA és a metotrexát kombinációja a vérképző szervek mellékhatásainak gyakoribb előfordulásával jár.

Az ASA nagy dózisainak hipoglikémiás hatása van, amelyet figyelembe kell venni, ha orális hipoglikémiás szereket (szulfonil-karbamid-származékokat) és inzulint kapó cukorbetegségben szenvedő betegeknél írják fel..

A kortikoszteroidok és a szalicilátok együttes alkalmazásával emlékeztetni kell arra, hogy a kezelés során a szalicilátok koncentrációja csökken a vérben, és a kortikoszteroidok abbahagyása után szalicilátok túladagolása lehetséges.

Az ASA és az ibuprofen kombinációja nem ajánlott a szív- és érrendszeri betegségek fokozott kockázatával járó betegeknél, mivel ez csökkenti az ASA pozitív várható hatását a várható élettartamra (csökkenti az ASA kardioprotektív hatását)..

Az ASA dózisának túllépése összefügg a gasztrointesztinális vérzés kockázatával.

A túladagolás különösen veszélyes idős betegeknél.

Ha az ASA-t etanollal (alkoholos italokkal) kombinálják, megnő a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának károsodásának és a vérzési idő meghosszabbodásának kockázata..

Befolyásolás a járművezetés képességére, mechanizmusokra

A kezelési időszak alatt körültekintően kell eljárni a járművek vezetése és a potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik, mivel a CARDIO acetilszalicilsav alkalmazása szédülést okozhat..

Kölcsönhatás

Az ASA egyidejű alkalmazásával fokozza bizonyos gyógyszerek hatását; ha egyidejűleg szükséges felírni az ASA-t a felsorolt ​​gyógyszerekkel, fontolja meg ezen gyógyszerek dózisának csökkentésének szükségességét:

- metotrexát, csökkentve a vese clearance-t és kiszorítva azt a plazmafehérjékkel való kapcsolattól;

- heparin és indirekt antikoagulánsok a vérlemezkék diszfunkciója és a közvetett antikoagulánsok kiszorítása miatt a vérplazma fehérjékkel való kapcsolatból;

- antikoagulánsokkal, trombolitikus és thrombocyta-gátló szerekkel (tiklopidin) egyidejűleg alkalmazva megnő a vérzés kockázata az alkalmazott gyógyszerek fő terápiás hatásainak szinergizmusa következtében;

- antikoaguláns, trombolitikus vagy thrombocyta-gátló hatású gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén fokozódik a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára gyakorolt ​​káros hatás;

- szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók, amelyek a felső gyomor-bél traktusból származó vérzés fokozott kockázatához vezethetnek (szinergizmus az ASA-val);

- digoxin, a vese kiválasztásának csökkenése miatt, ami túladagoláshoz vezethet;

- orális adagolásra szánt hipoglikémiás szerek (szulfonil-karbamid-származékok) és inzulin az ASA hipoglikémiás tulajdonságai miatt nagy dózisokban és a szulfonil-karbamid-származékok kiszorítása a vérplazma fehérjékkel való kapcsolatból;

- valproesavval egyidejűleg alkalmazva toxicitása növekszik a vérplazma fehérjékkel való kapcsolattól való elmozdulás miatt;

- Nem szteroid gyulladáscsökkentők és szalicilsavszármazékok nagy dózisban (a szinergikus hatás következtében fokozott az ulcerogén hatás és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata) ibuprofennel egyidejű alkalmazás esetén antagonizmust észlelnek a vérlemezkék visszafordíthatatlan gátlása tekintetében az ASA hatása miatt, ami az ASA kardioprotektív hatásainak csökkenéséhez vezet;

- etanol (a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájának károsodásának és a vérzési idő meghosszabbodásának kockázata az ASA és az etanol hatásainak kölcsönös fokozása következtében).

Az acetilszalicilsavval egyidejűleg történő felvétel növeli a barbiturátok és a lítiumsók koncentrációját a vérplazmában.

Az ASA egyidejű alkalmazása nagy dózisokban gyengítheti az alább felsorolt ​​gyógyszerek hatását; ha az ASA-t a felsorolt ​​gyógyszerekkel egyidejűleg kell előírni, fontolja meg a felsorolt ​​gyógyszerek dózisának módosításának szükségességét:

- bármilyen vizelethajtó szer (ha ASA-val kombinálják nagy dózisokban, a vesék prosztaglandin szintézisének csökkenése következtében klinikailag jelentős csökkenés tapasztalható a glomeruláris szűrési sebességben);

- angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) inhibitorok (dózisfüggő csökkenés tapasztalható a glomeruláris szűrés sebességében az értágító hatású prosztaglandinok szintézisének gátlása, illetve a hipotenzív hatás gyengülése miatt. a krónikus szívelégtelenség kezelésére a betegek számára előírt ACE-gátlók hatása (Ez a hatás az ASA-val együtt nagy dózisokban történő alkalmazásakor is megnyilvánul);

- urikozurikus hatású gyógyszerek - benzbromaron, probenecid (az uricosurikus hatás csökkenése a húgysav vese tubuláris kiválasztásának versenyképes elnyomása miatt);

- szisztémás glükokortikoszteroidokkal (GCS) történő egyidejű alkalmazással (az Addison-kór helyettesítő terápiájára használt hidrokortizon kivételével) a szalicilátok kiválasztásának növekedése és ennek megfelelően hatásuk gyengülése figyelhető meg.

A magnéziumot és / vagy alumíniumot tartalmazó savkötők lassítják és rontják az acetilszalicilsav felszívódását.

A mielotoxikus gyógyszerek fokozzák a gyógyszer hematotoxicitásának megnyilvánulásait.

Aspirin ® Cardio (Aspirin ® Cardio)

Hatóanyag:

Tartalom

  • Fogalmazás
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Az Aspirin Cardio gyógyszer javallatai
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • Kiadási forma
  • Gyártó
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • Az Aspirin Cardio gyógyszer tárolási körülményei
  • Az Aspirin Cardio gyógyszer eltarthatósága
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoportok

  • Vérlemezkék elleni szer [vérlemezkék elleni szer]
  • Trombocitaellenes szer [NSAID-ok - szalicilsav-származékok]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • E14 Diabetes mellitus, nem meghatározott
  • G45 Átmeneti átmeneti agyi iszkémiás rohamok [támadások] és a kapcsolódó szindrómák
  • I10 Essential (primer) magas vérnyomás
  • I15 Másodlagos hipertónia
  • I20 Angina [angina pectoris]
  • I20.0 Instabil angina
  • I21 Akut szívinfarktus
  • I22 Ismétlődő szívinfarktus
  • I26.9 Tüdőembólia az akut cor pulmonale említése nélkül
  • I63 Agyinfarktus
  • I64 Stroke, nem meghatározott vérzésként vagy infarktusként
  • I74 Az artériák embóliája és trombózisa
  • I82.8 Egyéb meghatározott vénák embóliája és trombózisa
  • R54 Öregség
  • Z100 * XXII. OSZTÁLY sebészeti gyakorlat
  • Z72.0 Dohány felhasználása
  • Z95.1 A koszorúér bypass graft jelenléte
  • Z95.5 A koszorúér angioplasztikus implantátum és graft jelenléte

Fogalmazás

Bélben oldódó tabletta1 fülre.
hatóanyag:
acetilszalicilsav100/300 mg
segédanyagok: cellulózpor - 10/30 mg; kukoricakeményítő - 10/30 mg
bélben oldódó héj: metakrilsav és etakrilát kopolimerje (1: 1) - 7,857 / 27, 709 mg; poliszorbát 80 - 0,186 / 0,514 mg; nátrium-lauril-szulfát - 0,057 / 0,157 mg; talkum - 8,1 / 22,38 mg; trietil-citrát - 0,8 / 2,24 mg

Az adagolási forma leírása

Kerek, mindkét oldalán domború, fehér keresztmetszetű tabletta - homogén fehér tömeg, azonos színű héjjal.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Az acetilszalicilsav (ASA) antiagregatív hatásának mechanizmusa a COX-1 visszafordíthatatlan gátlásán alapul, amelynek eredményeként a TxA2 szintézise blokkolódik és a vérlemezke aggregáció elnyomódik. Az antiagregatorikus hatás a vérlemezkékben fejeződik ki leginkább, mert nem képesek újra szintetizálni a COX-ot. Úgy gondolják, hogy az ASA-nak más mechanizmusai vannak a vérlemezke-aggregáció elnyomására, ami kiterjeszti alkalmazási körét különféle érbetegségek esetén..

Az ASA gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással is rendelkezik.

Farmakokinetika

Szívás. Orális alkalmazás után az ASA gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az ASA az abszorpció során részben metabolizálódik. A felszívódás alatt és után az ASA átalakul fő metabolitjává, szalicilsavvá. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a tablettákat saválló bevonattal vonják be, az ASA nem a gyomorban, hanem a nyombél lúgos környezetében szabadul fel. Cmax Az ASA a vérplazmában a tabletták bevétele után körülbelül 2-7 órával érhető el, így az ASA felszívódása bélben oldódó tabletta formájában lelassul a hagyományos tablettákhoz képest (bélben oldódó bevonat nélkül)..

Étellel egyidejűleg az ASA felszívódásának lassulása észlelhető anélkül, hogy ez befolyásolná a felszívódás mértékét. A bélben oldódó bevonattal ellátott ASA tabletták alacsonyabb felszívódási aránya nem befolyásolja az ASA vérplazmában való expozícióját és a vérlemezke-aggregáció gátlásának képességét hosszú távú terápia során alacsony gyógyszeradagokkal. Mindazonáltal az ASPIRIN® CARDIO tabletták maximális stabilitásának biztosítása érdekében a gyomorban ételt megelőzően 30 perccel, nagy mennyiségű folyadékkal kell bevenni (lásd "Adagolás és alkalmazás")..

Terjesztés. Az ASA és a szalicilsav nagymértékben kötődik a vérplazma fehérjéihez, és gyorsan eloszlik a szervezetben. A szalicilsav átjut a placentán, és kiválasztódik az anyatejbe.

Anyagcsere. Az ASA fő metabolitja a szalicilsav. A szalicilsav metabolizmusát a májban végzik, szalicirulinsav, szalicilsav-fenol-glükuronid, szalicil-glükuronid és gentisursav képződésével..

Kiválasztás. A szalicilsav kiválasztása dózisfüggő, mivel metabolizmusát az enzimatikus rendszer képességei korlátozzák. T1/2 2-3 óra, ha az ASA-t alacsony dózisban alkalmazzák, és legfeljebb 15 óra, ha a gyógyszert nagy dózisban használják (az ASA szokásos adagjai fájdalomcsillapítóként). A szalicilsavat és metabolitjait a vesék választják ki. Farmakokinetikai adatok szerint az ASA 100–500 mg dózisban történő bevétele esetén nincsenek klinikailag jelentős eltérések a koncentráció-dózis görbében..

Az Aspirin ® Cardio gyógyszer javallatai

az akut miokardiális infarktus elsődleges megelőzése kockázati tényezők (ideértve a cukorbetegséget, a hiperlipidémiát, az artériás magas vérnyomást, az elhízást, a dohányzást, az időskort) és az ismételt szívinfarktus jelenlétében;

instabil angina pectoris (beleértve az akut miokardiális infarktus gyanúját) és a stabil angina pectoris;

stroke megelőzése (ideértve az átmeneti cerebrovaszkuláris balesetben szenvedő betegeket is);

az agyi keringés átmeneti rendellenességeinek megelőzése;

a tromboembólia megelőzése műtétek és invazív beavatkozások után az ereken (beleértve a koszorúér bypass oltását, carotis endarterectomiát, arteriovenózus bypass oltást, angioplasztikát és a koszorúerek stentelését, a carotis artériák angioplasztikáját);

a tüdőartéria és ágainak mélyvénás trombózisának és tromboembóliájának megelőzése (beleértve a kiterjedt műtéti beavatkozás eredményeként elhúzódó immobilizációt is).

Ellenjavallatok

túlérzékenység az ASA-val, a gyógyszer segédanyagaival és más NSAID-okkal szemben;

szalicilátok és NSAID-ok bevitele által kiváltott bronchiális asztma;

a bronchiális asztma, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa és az ASA intolerancia kombinációja;

a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai (akut stádiumban);

kombinált alkalmazás metotrexáttal 15 mg / hét vagy annál nagyobb dózisban;

súlyos vesekárosodás;

súlyos májműködési zavar;

krónikus szívelégtelenség III - IV funkcionális osztály a NYHA osztályozás szerint;

terhesség (I. és III. trimeszter);

a szoptatás ideje;

gyermekek és 18 év alatti serdülők (a hatékonyságra és biztonságosságra vonatkozó adatok hiánya miatt).

Gondosan

túlérzékenység fájdalomcsillapítókkal, gyulladáscsökkentőkkel, reumaellenes gyógyszerekkel, valamint allergiás reakciók más anyagokkal szemben;

a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásainak története, beleértve krónikus és visszatérő gyomor-bél traktus elváltozásai vagy gyomor-bél vérzése;

antikoagulánsokkal történő egyidejű alkalmazás (lásd "Interakció");

májműködési zavar;

károsodott vesefunkció;

keringési rendellenességek, amelyek a veseartériák ateroszklerózisából, pangásos szívelégtelenségből, hipovolémiából, kiterjedt műtétből, szepszisből, hatalmas vérzéses esetekből származnak; hörgő asztma, krónikus légzőszervi betegségek, szénanátha, orrpolipózis, krónikus légzőszervi betegségek, valamint egyéb gyógyszerekkel szembeni allergiás reakciók (beleértve a bőrreakciókat, viszketést, csalánkiütést);

a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányának súlyos formái;

A terhesség II. Trimesztere;

a javasolt műtét (beleértve a kisebbet, például a foghúzást);

kombinált alkalmazás a következő gyógyszerekkel (lásd: "Interakció"): metotrexát kevesebb, mint 15 mg / hét dózisban; antikoagulánsok, trombolitikus vagy más vérlemezkék elleni szerek; NSAID-ok (ideértve az ibuprofent, a naproxent); digoxin; orális hipoglikémiás szerek (szulfonilkarbamid-származékok) és inzulin; valproesav; alkohol (különösen alkoholos italok); SSRI.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az ÜHG-szintézis gátlása negatív hatással lehet a terhességre, valamint az embrionális vagy magzati fejlődésre.

Az ÜHG-szintézis inhibitorainak korai terhességben történő alkalmazásával kapcsolatos epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok aggodalmat keltenek a terhesség megszakításának és a magzati rendellenességek kockázatának, amely feltehetően a gyógyszer adagjának növekedésével és a kezelés időtartamával növekszik. A rendelkezésre álló adatok nem támasztják alá az ASA bevitele és az abortusz megnövekedett kockázata közötti összefüggést. Epidemiológiai vizsgálatokból ellentmondásos adatok állnak rendelkezésre az ASA alkalmazása és a magzati fejlődési rendellenességek közötti kapcsolatról, amelyek nem teszik lehetővé a gasztroszkózis fokozott kockázatának kizárását. Egy prospektív vizsgálat adatai szerint 14800 nő vett részt a terhesség korai szakaszában (1.-4. Hónap), az ASA alkalmazásakor nem észleltek magzati fejlődési hibák növekedését..

Állatkísérletek igazolták az ASA reproduktív toxicitását. A terhesség első trimeszterében az ASA-t tartalmazó gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt.

A terhesség második trimeszterében a szalicilátok csak az anya és a magzat kockázatának és előnyének szigorú felmérésével írhatók fel..

A terhességet tervező vagy a terhesség második trimeszterében lévő nőknek minimalizálniuk kell az ASA adagját és a kezelés időtartamát.

A terhesség harmadik trimeszterében az ÜHG-szintézis gátlói a méhösszehúzódások elnyomását okozhatják, ami a vajúdás gátlásához, a vérzési idő növekedéséhez és a vérlemezke-gátló hatás növekedéséhez vezethet (még akkor is, ha az ASA-t alacsony dózisokban alkalmazzák). A magzat kardiopulmonális mérgezést fejthet ki a ductus arteriosus idő előtti bezáródásával és a pulmonalis hipertónia kialakulásával, valamint károsodott vesefunkcióval, egészen a veseelégtelenség kialakulásáig, oligohidramnion kíséretében. Az ASA alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt.

A szalicilátok és metabolitjaik kis mennyiségben átjutnak az anyatejbe. A szalicilátok alkalmi bevitele a szoptatás során nem kíséri mellékhatások kialakulását a gyermekben, és nem igényli a szoptatás leállítását. A gyógyszer hosszú távú alkalmazása vagy nagy dózisban történő előírása esetén azonban a szoptatást a lehető leghamarabb le kell állítani.

Mellékhatások

Az alábbiakban bemutatott mellékhatásokat spontán üzenetek formájában kaptuk az ASA-t tartalmazó gyógyszerek regisztráció utáni alkalmazásának folyamatában, ezért előfordulásuk gyakorisága nem állapítható meg. A mellékhatások a szervek és szervrendszerek károsodásának függvényében vannak felsorolva. A MedDRA legmegfelelőbb kifejezése egy adott reakció, annak szinonimái és a kapcsolódó állapotok osztályozására és leírására szolgál..

A vér és a nyirokrendszer oldaláról: a vérzéses vérszegénység a, vashiányos vérszegénység a megfelelő klinikai és laboratóriumi tünetekkel, hemolízis b, hemolitikus vérszegénység b.

Az immunrendszerből: túlérzékenység, gyógyszer-intolerancia, allergiás ödéma és angioödéma (Quincke ödéma), anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk megfelelő laboratóriumi és klinikai megnyilvánulásokkal.

Az idegrendszerből: vérzéses stroke vagy koponyaűri vérzés, szédülés.

A hallás és a labirintus rendellenességeinek szervéből: fülzúgás.

Szívből: szív-légzési distressz szindróma in.

Az erek oldaláról: vérzés, műtéti vérzés, haematoma, izomvérzés.

A légzőrendszerből, a mellkasból és a mediastinalis szervekből: orrvérzés, fájdalomcsillapító asztmás szindróma (hörgőgörcs), rhinitis, orrdugulás.

A gyomor-bél traktusból: diszpepszia, gyomor-bélrendszeri fájdalom, hasi fájdalom, ínyvérzés, gyomor-bél traktus gyulladása, gyomor-bélvérzés, gyomor- és nyombélfekély fekélyei, a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának perforált fekélyei (megfelelő klinikai tünetekkel és laboratóriumi változásokkal) ).

A májból és az epeutakból: májműködési zavar, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása.

A bőr és a bőr alatti szövetek részéről: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

A vesékből és a húgyutakból: vérzés az urogenitális traktusból, károsodott vesefunkció g, akut veseelégtelenség g.

Sérülés, mérgezés és a manipuláció szövődményei: lásd "Túladagolás".

a vérzéssel társul.

b Súlyos glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányhoz társul.

a Súlyos allergiás reakciókkal társul.

d Vesekárosodásban vagy kardiovaszkuláris rendellenességekben szenvedő betegeknél az ASPIRIN® CARDIO kezelés megkezdése előtt.

Kölcsönhatás

Az ASA egyidejű alkalmazásával számos gyógyszer hatását fokozza:

- metotrexát - a vese clearance csökkentésével és a fehérjékkel való kapcsolattól való kiszorításával; az ASPIRIN ® CARDIO és a metotrexát együttes alkalmazása ellenjavallt, ha utóbbi dózisa meghaladja a 15 mg / hét értéket (lásd "Ellenjavallatok"), és adott esetben óvatosan, ha a metotrexát dózisa kevesebb, mint 15 mg / hét;

- heparin és indirekt antikoagulánsok - a vérlemezkék diszfunkciója és a közvetett antikoagulánsok fehérjékkel való kapcsolatából való kiszorítása miatt;

- antikoagulánsokkal, trombolitikus és thrombocyta-gátló szerekkel egyidejűleg történő alkalmazás esetén megnő a vérzés kockázata az alkalmazott gyógyszerek fő terápiás hatásainak szinergizmusa következtében;

- antikoaguláns, trombolitikus vagy thrombocyta-gátló hatású gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén fokozódik a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájának káros hatása;

- SSRI-k - amelyek fokozhatják a felső gyomor-bél traktusból származó vérzés kockázatát (szinergizmus az ASA-val);

- digoxin - a vese kiválasztásának csökkenése miatt, ami túladagolásához vezethet;

- hipoglikémiás gyógyszerek (inzulin, szulfonilkarbamid-származékok) - magának az ASA-nak a hipoglikémiás tulajdonságai miatt nagy dózisokban és a szulfonil-karbamid-származékok kiszorításából a vérplazma fehérjékkel való kapcsolatból;

- valproinsavval egyidejűleg alkalmazva annak toxicitása növekszik a vérplazma fehérjékkel való kapcsolattól való elmozdulás miatt;

- Nem szteroid gyulladáscsökkentők (a szinergikus hatás következtében megnövekedett az ulcerogén hatás és a gyomor-bél traktusból származó vérzés kockázata);

- etanol (alkoholos italok) - az ASA és az etanol hatásainak kölcsönös fokozása eredményeként fokozott a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájának károsodásának és a vérzési idő meghosszabbodásának kockázata.

Az ASA egyidejű alkalmazása nagy dózisokban gyengítheti a következő gyógyszerek hatását:

- bármilyen vizelethajtó szer (ha ASA-val kombinálják nagy dózisokban, csökken a GFR a vesékben a PG szintézisének csökkenése következtében);

- ACE-gátlók - dózisfüggő csökkenés tapasztalható a GFR-ben (az értágító hatású PG-k gátlásának eredményeként), és ennek megfelelően a hipotenzív hatás gyengülése;

- urikozurikus hatású gyógyszerek - benzbromaron, probenecid (az uricosurikus hatás csökkenése a húgysav vese tubuláris kiválasztásának versenyképes elnyomása miatt).

Az ibuprofennel és a naproxennel egyidejűleg (egy napon belül) történő alkalmazással antagonizmust észlelnek a vérlemezkék visszafordíthatatlan gátlása tekintetében az ASA hatása miatt. Ennek a hatásnak a klinikai jelentősége nem ismert. Az ASA és az ibuprofen kombinációja nem ajánlott azoknál a betegeknél, akiknek magas a szív- és érrendszeri betegségek kockázata, az ASA kardioprotektív hatásainak lehetséges csökkenése miatt.

Szisztémás kortikoszteroidokkal történő egyidejű alkalmazás esetén (a hidrokortizon vagy az Addison-kór helyettesítő terápiájára alkalmazott egyéb kortikoszteroidok kivételével) a szalicilátok eliminációjának növekedése és ennek megfelelően hatásuk gyengülése figyelhető meg. A GCS és a szalicilátok együttes alkalmazásával emlékeztetni kell arra, hogy a kezelés során a szalicilátok szintje csökken a vérben, és a GCS megszüntetése után lehetséges a szalicilátok túladagolása.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül ajánlatos étkezés előtt legalább 30 percet fogyasztani bő vízzel, naponta 1-szer vagy minden másnap. Az ASA felszabadulásának biztosítása érdekében a duodenum lúgos környezetében a tablettákat nem szabad összetörni, összetörni vagy rágni..

Az ASPIRIN ® CARDIO tartós használatra készült. A terápia időtartamát az orvos határozza meg.

Az akut miokardiális infarktus elsődleges megelőzése kockázati tényezők jelenlétében. 100 mg / nap vagy 300 mg minden második napon.

A re-infarktus, a stabil és instabil angina pectoris megelőzése. 100-300 mg / nap.

Instabil angina (akut miokardiális infarktus kialakulásának gyanújával). A kezdeti 100-300 mg-os adagot (a tablettát el kell törni, össze kell törni vagy meg kell rágni a gyorsabb felszívódás érdekében) a páciensnek a lehető leghamarabb meg kell tennie, miután az akut szívizominfarktus kialakulásának gyanúja merül fel. A szívinfarktus kialakulása után a következő 30 napban az adagot 200-300 mg / nap szinten kell tartani. 30 nap elteltével megfelelő terápiát kell előírni a visszatérő szívinfarktus megelőzésére.

A stroke és az agyi keringés átmeneti rendellenességeinek megelőzése. 100-300 mg / nap.

A tromboembólia megelőzése műtétek és invazív beavatkozások után az ereken. 100-300 mg / nap.

A DVT és a PE és ágainak megelőzése. 100-200 mg / nap vagy 300 mg minden második napon.

Műveletek, amikor kihagy egy vagy több adag gyógyszert. Vegyen be egy elfelejtett tablettát, amint a beteg erre emlékezik, majd folytassa a szokásos módon. Az adag megduplázásának elkerülése érdekében ne vegye be a kihagyott tablettát, ha a következő tabletta közeledik..

A gyógyszer hatásának jellemzői az első felvételkor és annak törlésénél. Nem figyelték meg a gyógyszer első beadásának és törlésének sajátosságait.

Speciális betegcsoportok

Gyermekek. Az ASPIRIN® CARDIO gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti gyermekek és serdülők esetében nem igazolták. A gyógyszer alkalmazása 18 év alatti betegeknél ellenjavallt..

Májműködési zavar. Az ASPIRIN ® CARDIO gyógyszer ellenjavallt súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknél. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni károsodott májműködésű betegeknél..

Károsodott vesefunkció. Az ASPIRIN® CARDIO ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni károsodott vesefunkciójú betegeknél, mivel szedése növelheti a veseelégtelenség és az akut veseelégtelenség kialakulásának kockázatát..

Túladagolás

A szalicilátmérgezés (akkor alakul ki, amikor az ASA-t napi 100 mg / kg / nap dózisnál több mint 2 napig veszik be) a nem megfelelő terápiás alkalmazás (a krónikus mérgezés) részeként a gyógyszer toxikus dózisainak hosszan tartó alkalmazásának vagy a gyógyszer toxikus dózisának véletlenszerű vagy szándékos egyszeri bevitelének eredménye lehet. vagy gyermek (akut mérgezés).

A szalicilsavszármazékok krónikus mérgezésének tünetei nem specifikusak és gyakran nehezen diagnosztizálhatók. Az enyhe mérgezés általában csak a gyógyszer nagy adagjának ismételt alkalmazása után alakul ki, és szédülés, vertigo, fülzúgás, halláskárosodás, fokozott izzadás, hányinger és hányás, fejfájás és zavartság nyilvánul meg. Ezek a tünetek a gyógyszer adagjának csökkentése után eltűnnek. A fülzúgás akkor jelentkezhet, amikor az ASA koncentrációja a vérplazmában 150-300 μg / ml. Súlyosabb tünetek akkor jelentkeznek, amikor az ASA koncentrációja a vérplazmában meghaladja a 300 μg / ml értéket.

Az akut mérgezés fő megnyilvánulása a sav-bázis állapot súlyos megsértése, amelynek megnyilvánulása a beteg korától és a mérgezés súlyosságától függően változhat. Gyermekeknél a metabolikus acidózis kialakulása a legjellemzőbb. Mivel az ASA felszívódásának sebessége csökkenhet a késleltetett gyomorürülés, a fogkő képződése vagy a gyomor-bél lé hatásának ellenálló gyógyszerek bevitele miatt, a mérgezés súlyosságát nem csak a vérplazmában lévő szalicilátok koncentrációjának változásával lehet megítélni. A mérgezés kezelése az elfogadott előírásoknak megfelelően történik, és a mérgezés súlyosságától és a klinikai képtől függ, és főleg a gyógyszer eliminációjának felgyorsítására, valamint a víz-elektrolit egyensúly és a sav-bázis állapot helyreállítására kell irányulnia..

Túladagolási tünetek enyhe vagy közepes súlyosságtól: tachypnea, hiperventiláció, légzőszervi alkalózis; bőséges izzadás; hányinger, hányás; laboratóriumi és instrumentális adatok: alkalemia, alkaluria.

Túladagolási tünetek mérsékelttől súlyosig: légzőszervi alkalózis kompenzációs metabolikus acidózissal; hyperpyrexia (rendkívül magas testhőmérséklet); légzési rendellenességek (hiperventiláció, noncardiogenikus tüdőödéma, légzési depresszió, asphyxia); szív- és érrendszeri rendellenességek (szívritmuszavarok, artériás hipotenzió, szívdepresszió); a víz és az elektrolit egyensúlyának megsértése (dehidráció, károsodott vesefunkció az oliguriától a veseelégtelenség kialakulásáig); a glükóz anyagcseréjének megsértése, ketózis; fülzúgás, süketség; emésztőrendszeri vérzés; hematológiai rendellenességek (a vérlemezke aggregáció gátlásától a koagulopathiáig); neurológiai rendellenességek (toxikus encephalopathia és a központi idegrendszer depressziója (álmosság, zavartság, kóma, görcsrohamok); laboratóriumi és instrumentális adatok: acidémia, aciduria, vérnyomásváltozások, EKG, hypokalemia, hypernatremia, hyponatremia, károsodott vesefunkció, hiperglikémia, hipoglikémia (különösen gyermekek), ketoacidosis, PT megnyúlás, hipoprotrombinémia.

Túladagolás kezelése enyhe vagy közepes súlyosságtól: gyomormosás, aktív szén ismételt beadása, kényszerített lúgos diurézis; a víz-elektrolit egyensúly és a sav-bázis állapot helyreállítása.

Mérsékelt vagy súlyos túladagolás kezelése: gyomormosás, aktív szén ismételt adagolása, kényszerített lúgos diurézis; súlyos esetekben hemodialízis; a víz-elektrolit egyensúly és a sav-bázis állapot helyreállítása.

Különleges utasítások

Az ASPIRIN ® CARDIO-t óvatosan kell alkalmazni a következő körülmények között:

- túlérzékenység fájdalomcsillapítókkal, gyulladáscsökkentőkkel, reumaellenes gyógyszerekkel, valamint allergiás reakciók más anyagokkal szemben;

- a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásainak története, beleértve krónikus és visszatérő gyomor-bél traktus elváltozásai vagy gyomor-bél vérzése;

- antikoagulánsokkal történő egyidejű alkalmazás (lásd "Interakció");

- károsodott vesefunkció vagy keringési rendellenességek, amelyek a veseartériák ateroszklerózisából, pangásos szívelégtelenségből, hipovolémiából, súlyos műtétekből, szepszisből vagy hatalmas vérzéses esetekből származnak, mivel ezekben az esetekben az ASA növelheti az akut veseelégtelenség és a vesefunkció károsodásának kockázatát;

- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány súlyos formái - az ASA hemolízist és hemolitikus vérszegénységet okozhat. Azok a tényezők, amelyek növelhetik a hemolízis kockázatát, a láz, az akut fertőzések és a gyógyszer nagy dózisa;

- májműködési zavar.

Néhány NSAID (ibuprofen, naproxen) gyengítheti az ASA gátló hatását a thrombocyta aggregációra. Az ASA-t szedő és NSAID-ket szedni szándékozó betegeknek ezt meg kell beszélniük orvosukkal (lásd "Interakció".

Az ASA kiválthatja a hörgőgörcsöt, valamint bronchiális asztma támadásokat és egyéb túlérzékenységi reakciókat okozhat. A kockázati tényezők között szerepel a bronchiális asztma, a szénanátha, az orrpolipózis, a légzőrendszer krónikus betegségei, valamint egyéb gyógyszerekkel szembeni allergiás reakciók (beleértve a bőrreakciókat, viszketést, csalánkiütést).

Az ASA gátló hatása a vérlemezke-aggregációra a beadást követően több napig fennáll, ezért megnőhet a vérzés kockázata műtét közben vagy posztoperatív időszakban (ideértve a kisebb műtéteket is, például a foghúzást)..

Az alacsony dózisú ASA csökkenti a húgysav kiválasztódását, ami köszvényes rohamokhoz vezethet a betegségre hajlamos betegeknél.

Az ASA dózisának túllépése összefügg a gasztrointesztinális vérzés kockázatával.

A túladagolás különösen veszélyes idős betegeknél.

A fel nem használt gyógyszerek megsemmisítésére vonatkozó óvintézkedések. Nem alkalmazható.

Hatás a járművek vezetésére, mechanizmusokra. Az ASPIRIN ® CARDIO gyógyszer szedése nem befolyásolja az autóvezetés / mozgó mechanizmusok képességét.

Kiadási forma

Bélben oldódó tabletta, 100 mg, 300 mg.

Bélben oldódó tabletta, 100 mg: 10 vagy 14 tabletta. hólyagokban Al / PP-től. 2 bl. 10 fül. vagy 2, 4 vagy 7 bl. 14 fül. kartondobozba helyezve.

Bélben oldódó tabletta, 300 mg: 10 vagy 14 tabletta. hólyagokban Al / PP-től. 2 bl. 10 fül. vagy 2 vagy 4 bl. 14 fül. kartondobozba helyezve.

Gyártó

A kész adagolási forma gyártása: Bayer AG. Kaiser Wilhelm Allee, 51368 Leverkusen, Németország / Bayer AG. Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Németország.

Elsődleges csomagolás: Bayer Bitterfeld GmbH. Ortstein Greppin, Salegaster Highway 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Németország / Bayer Bitterfeld GmbH. Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Németország.

Másodlagos / fogyasztói csomagolás: Bayer Bitterfeld GmbH. Ortstein Greppin, Salegaster Highway 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Németország / Bayer Bitterfeld GmbH. Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Németország.

Minőség-ellenőrzés kiadása: Bayer Bitterfeld GmbH. Ortstein Greppin, Salegaster Highway 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Németország / Bayer Bitterfeld GmbH. Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Németország.

Jogi személy, akinek a nevére kiállították a forgalmi engedélyt: Bayer Consumer Car AG. Peter Merianstrasse 84, 4052 Bázel, Svájc / Bayer Consumer Care AG. Peter Merianstrasse 84., 4052 Bázel, Svájc.

További információkért és panaszokért kérjük, forduljon a következő telefonszámhoz: 107113 Moszkva, 3. Rybinskaya St., 18, bldg. 2.

Tel.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Az Aspirin ® Cardio gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Aspirin ® Cardio gyógyszer lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Aspirin Cardio

Fogalmazás

Egy tabletta a hatóanyagot - acetilszalicilsavat tartalmazza 0,1 vagy 0,3 g mennyiségben, valamint további komponenseket: cellulóz, etakrilát és metakrilsav (kopolimer), talkum, poliszorbát, trietil-citrát, nátrium-lauril-szulfát, kukoricakeményítő.

Kiadási forma

Fehér tabletták, amelyek a bélben oldódó bevonattal vannak bevonva. 20,28 és 56 darabos csomagolás.

farmakológiai hatás

Trombocitaellenes szerek. Vérhigítók.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A gyomor-bél traktusba kerülve a hatóanyag szalicilsavvá alakul. Az acetilszalicilsav gátolja a thrombocyta aggregációt, blokkolva a tromboxán A2 szintézisét. Megsérti a ciklooxigenáz létrehozásának mechanizmusát.

A gyógyszer gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású. A gyógyszert ízületi gyulladás és osteoarthritis, influenza és megfázás esetén is alkalmazzák..

Az acetilszalicilsav maximális koncentrációja - 20 perc elteltével, szedés után - egy óra múlva. Ha olyan adagolási formát alkalmazunk, amely a bélben oldódó bevonattal van bevonva, akkor a hatóanyagok felszívódása később következik be, nem a gyomorban. A gyógyszer hatása meghosszabbodik.

A sav főleg a vesén keresztül választódik ki, és ez az adagolástól függően 2-15 órán belül megtörténik.

Az Aspirin Cardio alkalmazásának javallatai

  • a diabetes mellitus, az elhízás, a dohányzás, a hiperlipidémia, az időskor (időskortól kezdve) megelőző terápiájaként a szívinfarktus előfordulásának megelőzése érdekében;
  • a gyógyszer használatának javallata a mélyvénás trombózisra, a tromboembóliára való hajlam;
  • artériás és szívműtét utáni megelőzés;
  • a felhasználásra utaló jelek az agy keringési rendellenességeinek és a szélütésnek a megelőzését is jelentik.

Az Aspirin Cardio ellenjavallatai

  • a gyógyszer alkalmazásának ellenjavallata gyógyszerallergia;
  • hajlamosság;
  • asztma;
  • máj- és vesebetegség;
  • akut szívelégtelenség.

Mellékhatások

  • hepatitis, hasnyálmirigy-gyulladás, fájdalom és puffadás, étvágyhiány, gyomorfekély;
  • fejfájás és szédülés;
  • allergiás bőrreakciók;
  • vérszegénység, thrombocytopenia, agranulocytosis, leukopenia;
  • különféle vérzés.

Aspirin Cardio, alkalmazási utasítás (mód és adagolás)

Hogyan kell bevenni a gyógyszert?

Az Aspirin Cardio utasításai szerint a tablettákat szájon át, étkezés előtt kell bevenni..

A napi adagot és a kezelés időtartamát orvosnak kell előírnia. Általános szabály, hogy 100-300 mg / nap tartományban van..

Hogyan kell bevenni a megelőzésre?

A szív és az agy erek betegségeinek megelőzésére időskortól kezdve a gyógyszert napi 100 mg mennyiségben írják fel. Ha elmulasztotta egy kiadós Aspirin tabletta bevételét, akkor a lehető leghamarabb vegye be, kivéve, ha itt az ideje, hogy bevegye a következőt..

Túladagolás

Dyspepsia, látásromlás, fejfájás. A tünetek szerinti kezelés. Gyomormosás, enteroszorbensek, hashajtók. A vér pH-ját ellenőrizni kell, ha a mutató savas környezet felé tolódik el, akkor nátrium-hidrogén-karbonátot injektálnak a vérbe.

Kölcsönhatás

Az Aspirin Cardio fokozza a következő gyógyszerek hatását, szedése közben orvoshoz kell fordulni: metotrexát, heparin, antikoagulánsok, trombolitikus, antiagregánsok, MAO-gátlók, digoxin, valproinsav, szalicilsav-származékok, diuretikumok, etanol.

Különös óvatossággal kell eljárni cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik hipoglikémiás szereket szednek.

A gyógyszer gyengíti a következők hatását: vízhajtók, ACE-gátlók, benzbromaron, probenecid.

Az ibuprofen és a szisztémás kortikoszteroidok csökkentik az acetilszalicilsav hatékonyságát.

Értékesítési feltételek

Nincs szükség receptre.

Tárolási feltételek

A környezeti hőmérséklet nem lehet magasabb 25 foknál.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

"Szív-aszpirin" - mi ez? Ezt a gyógyszert gyakran hívják.

További Információk A Cukorbetegség