Farmakológiai csoport - alfa- és béta-blokkolók

Az adrenerg blokkolók csoportjába olyan gyógyszerek tartoznak, amelyek blokkolhatják az adrenalinra és a noradrenalinra adott reakcióért felelős idegi impulzusokat. Ezeket az alapokat a szív és az erek patológiáinak kezelésére használják..

A megfelelő patológiával rendelkező betegek többségét érdekli, hogy mi az - adrenerg blokkolók, amikor használják őket, milyen mellékhatásokat okozhatnak. Ezt tovább tárgyaljuk..

Osztályozás

Az erek fala 4 típusú receptorral rendelkezik: α-1, α-2, β-1, β-2. Ennek megfelelően a klinikai gyakorlatban alfa- és béta-blokkolókat alkalmaznak. Hatásuk egy bizonyos típusú receptor blokkolására irányul. Az A-β blokkolók letiltják az összes adrenalin- és norepinefrin-receptort.

A csoportok mindegyikének két típusa van: csak egy típusú receptort blokkol szelektív módon, mindegyikkel nem szelektív megszakítja a kommunikációt.

Ebben a csoportban a gyógyszerek bizonyos osztályozással rendelkeznek..

  • a-1 blokkolók;
  • a-2;
  • α-1 és α-2.
  • kardioszelektív;
  • nem szelektív.

Az akció jellemzői

Amikor az adrenalin vagy a noradrenalin bejut a véráramba, az adrenerg receptorok reagálnak ezekre az anyagokra. Válaszul a test a következő folyamatokat fejleszti:

  • az erek lumenje szűkül;
  • a szívizom-összehúzódások gyakoribbá válnak;
  • a vérnyomás emelkedik;
  • a glikémia szintje emelkedik;
  • a hörgő lumenje megnő.

A szív és az erek patológiáival ezek a következmények veszélyesek az emberi egészségre és az életre. Ezért az ilyen jelenségek megállítása érdekében olyan gyógyszereket kell bevenni, amelyek blokkolják a mellékvese hormonok felszabadulását a vérbe..

Az adrenerg blokkolóknak ellentétes a hatásmechanizmusa. Az alfa- és béta-blokkolók működési módja attól függ, hogy mely típusú receptor blokkolódik. Különböző patológiák esetén egy bizonyos típusú adrenerg blokkolókat írnak elő, és pótlásuk kategorikusan elfogadhatatlan.

Az alfa-blokkolók hatása

Tágítják a perifériás és belső ereket. Ez lehetővé teszi a véráramlás növelését, a szövetek mikrocirkulációjának javítását. Az ember vérnyomása csökken, és ez a pulzusszám növekedése nélkül is elérhető.

Ezek az alapok jelentősen csökkentik a szív terhelését azáltal, hogy csökkentik az átriumba belépő vénás vér mennyiségét..

Az a-blokkolók egyéb hatásai:

  • a triglicerid és a rossz koleszterinszint csökkenése;
  • a "jó" koleszterin szintjének növekedése;
  • a sejtek inzulinérzékenységének aktiválása;
  • javult a glükózfelvétel;
  • a gyulladás jeleinek intenzitásának csökkenése a húgyúti és reproduktív rendszerekben.

Az alfa-2 blokkolók összehúzzák az ereket és növelik az artériák nyomását. Gyakorlatilag nem használják a kardiológiában..

A béta-blokkolók hatása

A szelektív β-1 blokkolók közötti különbség az, hogy pozitív hatással vannak a szív funkcionalitására. Használatuk lehetővé teszi a következő hatások elérését:

  • a pulzusszám-meghajtó aktivitásának csökkenése és az aritmia megszüntetése;
  • a pulzus csökkenése;
  • a szívizom ingerlékenységének szabályozása a fokozott érzelmi stressz hátterében;
  • az oxigénben lévő szívizmok iránti igény csökkenése;
  • a vérnyomás-mutatók csökkenése;
  • angina pectoris támadásának enyhítése;
  • a szív stresszének csökkentése kardioelégtelenség alatt;
  • a vércukorszint csökkenése.

A β-blokkolók nem szelektív készítményeinek hatása a következő:

  • a vérelemek tapadásának megakadályozása;
  • a simaizmok fokozott összehúzódása;
  • a hólyag záróizomának relaxációja;
  • fokozott hörgő tónus;
  • az intraokuláris nyomás csökkenése;
  • csökkentve az akut szívroham valószínűségét.

Az alfa-béta blokkolók hatása

Ezek a gyógyszerek csökkentik a vérnyomást a szem belsejében is. Hozzájárulás a trigliceridek, az LDL normalizálásához. Észrevehető vérnyomáscsökkentő hatást adnak, anélkül, hogy megzavarnák a vér áramlását a vesékben.

Ezeknek az alapoknak a felhasználása javítja a szív fizikai és idegi stresszhez való alkalmazkodásának mechanizmusát. Ez lehetővé teszi az összehúzódások ritmusának normalizálását, a szív hibáival járó beteg állapotának enyhítését.

Mikor jelzik a gyógyszeres kezelést?

Az alfa1-blokkolókat ilyen esetekben írják fel:

  • artériás magas vérnyomás;
  • a szívizom megnagyobbodása;
  • megnagyobbodott prosztata férfiaknál.

Jelzések az α-1 és 2 blokkolók használatára:

  • a különböző eredetű lágy szövetek trofizmusának rendellenességei;
  • súlyos érelmeszesedés;
  • a perifériás keringési rendszer diabéteszes rendellenességei;
  • endarteritis;
  • akrocianózis;
  • migrén;
  • stroke utáni állapot;
  • az intellektuális aktivitás csökkenése;
  • a vestibularis készülék rendellenességei;
  • a hólyag neurogenitása;
  • a prosztata gyulladása.

Az alfa2-blokkolókat a férfiak merevedési zavarai írják fel.

A nagyon szelektív β-blokkolókat olyan betegségek kezelésében alkalmazzák, mint:

  • Iszkémiás szívbetegség;
  • artériás magas vérnyomás;
  • hipertrófiás kardiomiopátia;
  • szívritmuszavarok;
  • migrén;
  • mitrális szelep hibái;
  • szívroham;
  • VSD-vel (hipertenzív típusú neurocirculatory dystoniával);
  • motoros izgalom neuroleptikumok szedésekor;
  • fokozott pajzsmirigy-aktivitás (komplex kezelés).

A nem szelektív béta-blokkolókat a következőkre használják:

  • artériás magas vérnyomás;
  • a bal kamra növekedése;
  • angina pectoris megterheléssel;
  • a mitrális szelep diszfunkciója;
  • megnövekedett pulzusszám;
  • glaukóma;
  • Kiskorú szindróma - ritka idegi genetikai betegség, amelyben a kéz izmainak remegése van;
  • a vérzés megelőzésére a szülés során és a női nemi szervek műtétein.

Végül az α-β blokkolókat jelzik az ilyen betegségek esetén:

  • magas vérnyomással (beleértve a magas vérnyomásos krízis kialakulásának megelőzését is);
  • nyitott szögű glaukóma;
  • stabil angina;
  • szívritmuszavarok;
  • szívhibák;
  • szív elégtelenség.

Alkalmazás a kardiovaszkuláris rendszer patológiáihoz

Ezeknek a betegségeknek a kezelésében a β-blokkolók vezetik a vezető helyet..

A legszelektívebbek a bizoprolol és a nebivolol. Az adrenerg receptorok blokkolása segít csökkenteni a szívizom kontraktilitását, lassítja az idegimpulzus vezetésének sebességét.

A modern béta-blokkolók használata a következő pozitív hatásokkal jár:

  • csökkent pulzusszám;
  • a szívizom anyagcseréjének javítása;
  • az érrendszer normalizálása;
  • a bal kamra működésének javítása, ejekciós frakciójának növekedése;
  • a szívösszehúzódások ritmusának normalizálása;
  • vérnyomásesés;
  • a vérlemezke-aggregáció kockázatának csökkentése.

Mellékhatások

A mellékhatások felsorolása a gyógyszerektől függ.

Az A1 blokkolók kiválthatják:

  • duzzanat;
  • éles vérnyomáscsökkenés a kifejezett hipotenzív hatás miatt;
  • szívritmuszavar;
  • orrfolyás;
  • csökkent libidó;
  • vizelési kényszer;
  • fájdalom az erekció során.
  • megnövekedett nyomás;
  • szorongás, ingerlékenység, fokozott ingerlékenység;
  • izomremegés;
  • vizelési rendellenességek.

Az e csoportba tartozó nem szelektív gyógyszerek a következőket okozhatják:

  • étvágyzavarok;
  • alvászavarok;
  • fokozott izzadás;
  • hidegség érzése a végtagokban;
  • hőérzet a testben;
  • a gyomornedv túlsavtartalma.

A szelektív béta-blokkolók a következőket okozhatják:

  • általános gyengeség;
  • az idegi és mentális reakciók lelassulása;
  • súlyos álmosság és depresszió;
  • csökkent látásélesség és ízzavar;
  • a lábak zsibbadása;
  • a pulzus csökkenése;
  • dyspeptikus tünetek;
  • aritmiás jelenségek.

A nem szelektív β-blokkolók a következő mellékhatásokat okozhatják:

  • más jellegű látászavarok: "köd" a szemekben, idegen test érzése bennük, fokozott könnytermelés, diplopia ("kettős látás" a látómezőben);
  • nátha;
  • köhögés;
  • fulladás;
  • kifejezett nyomásesés;
  • syncope;
  • merevedési zavar férfiaknál;
  • a vastagbél nyálkahártyájának gyulladása;
  • hiperkalémia;
  • megnövekedett triglicerid és urát szint.

Az alfa-béta blokkolók szedése a következő mellékhatásokat okozhatja a betegben:

  • thrombocytopenia és leukopenia;
  • a szívből származó impulzusok vezetésének éles megsértése;
  • a perifériás keringés diszfunkciója;
  • hematuria;
  • magas vércukorszint;
  • hiperkoleszterinémia és hiperbilirubinémia.

A gyógyszerek listája

A szelektív (α-1) adrenerg blokkolók a következők:

  • Eupressil;
  • Setegis;
  • Tamsulon;
  • Doxazosin;
  • Alfuzozin.

Nem szelektív (α1-2 blokkolók):

  • Sermion;
  • Redergin (Clavor, Ergoxil, Optamine);
  • Piroxán;
  • Dibazin.

Az α-2 adrenerg blokkolók leghíresebb képviselője a Yohimbine.

A β-1 csoport adrenerg blokkolóinak gyógyszerei:

  • Atenol (tenolol);
  • Lokren;
  • Bizoprolol;
  • Breviblock;
  • Celiprol;
  • Kordanum.

A nem szelektív β-blokkolók a következők:

  • Sandonorm;
  • Betalok;
  • Anaprilin (Obzidan, Poloten, Propral);
  • Timolol (arutimol);
  • Slothrasicor.

Új generációs gyógyszerek

Az új generációs adrenerg blokkolóknak számos előnyük van a "régi" gyógyszerekkel szemben. A plusz az, hogy naponta egyszer szedik őket. A legújabb generációs termékek sokkal kevesebb mellékhatást okoznak.

Ezek közé a gyógyszerek közé tartozik a Celiprolol, Bucindolol, Carvedilol. Ezek a gyógyszerek további értágító tulajdonságokkal rendelkeznek..

A recepció jellemzői

A kezelés megkezdése előtt a páciensnek tájékoztatnia kell az orvost azokról a betegségekről, amelyek az adrenerg blokkolók törlésének alapját képezhetik..

Ebbe a csoportba tartozó gyógyszereket étkezés közben vagy után kell bevenni. Ez csökkenti a gyógyszerek szervezetre gyakorolt ​​lehetséges negatív hatásait. A felvétel időtartamát, az adagolási rendet és egyéb árnyalatokat az orvos határozza meg.

A felvétel során folyamatosan ellenőriznie kell a pulzusát. Ha ez a mutató jelentősen csökken, az adagolást meg kell változtatni. Nem hagyhatja abba a gyógyszer szedését önmagában, kezdjen el más eszközöket használni.

A felvétel ellenjavallatai

Ezeket az alapokat szigorúan tilos felhasználni olyan kórképekre és állapotokra, mint:

  1. Terhesség és a szoptatás ideje.
  2. Allergiás reakció egy gyógyszerkomponensre.
  3. A máj és a vesék súlyos rendellenességei.
  4. Csökkent vérnyomás (hipotenzió).
  5. Bradycardia - csökkent pulzusszám.
  6. Szívhibák.

Rendkívül elővigyázatosan, az adrenerg blokkolókat cukorbetegségben szenvedőknek kell szedniük. A terápiás tanfolyam alatt folyamatosan figyelemmel kell kísérnie a vércukorszintet.

Az asztma esetén az orvosnak más gyógyszereket kell választania. Néhány adrenerg blokkoló az ellenjavallatok jelenléte miatt nagyon veszélyes a beteg számára.

Az adrenerg blokkolók a választott gyógyszerek számos betegség kezelésében. Annak érdekében, hogy a kívánt hatást érjék el, pontosan az orvos által kijelölt séma szerint kell bevenni őket. Ha ezt a szabályt nem tartják be, akkor az egészség hirtelen romlása lehetséges..

Alfa-blokkolók magas vérnyomás és magas vérnyomás esetén

Az alfa-blokkolókat gyakran használják a vérnyomás csökkentésére a magas vérnyomás kezelésében. Milyen gyógyszerek a leghatékonyabbak, és mikor jobb, ha nem használunk drogokat?

Az alfa (α) blokkolók olyan gyógyszerek csoportja, amelyek segítenek csökkenteni a vérnyomást. Nem tartoznak az esszenciális, komplikáció nélküli magas vérnyomás kezelésére szolgáló elsőrendű gyógyszerekhez..

Első rendű gyógyszerként a magas vérnyomás kezelésében alkalmazzák a következő betegségekkel együtt:

  1. A hiperkoleszterinémia betegsége;
  2. Prosztata hipertrófia.

Az α-blokkolók hatása

Az alfa-blokkolók hatása a vénás ágy kiterjesztésére irányul. Ugyanakkor csökkentik az előzetes terhelést és csökkentik a szív bal kamrájának hipertrófiáját, emiatt a koszorúerek régiójában lévő vazospasztikus reakciók megszűnnek..

A hatásmechanizmus az alfa-1 adrenerg receptorok blokkolásával érhető el az arteriolák szintjén (perifériás). Ez csökkenti az OPS-t és az utóterhelést..

A gyógyszerek osztályozása

A gyógyszereknek két fő csoportja van:

  1. Nem szelektív. Az α-1 és α-2 receptorokra hatnak.
    • tropafen;
    • a "fentolamin" gyógyszer;
    • jelentése "pirroxán".

Ez a gyógyszercsoport blokkolja az adrenerg vazokonstriktív impulzus továbbítását, ezáltal az arteriolák, valamint a prekapillárisok dilatációját okozza. A vérnyomáscsökkentő hatás rövid hatása miatt a gyógyszert nem fő terápiás szerként alkalmazzák. Gyakrabban hipertóniás válságok enyhítésére használják. Néha differenciáldiagnosztikai minta vételére a feokromocitóma kimutatására.

  • Szelektív vagy posztszinaptikus α-1 adrenerg blokkolók. E csoport közül az első és a második generáció α-1 adrenerg blokkolóit különböztetik meg:
    • első generációs gyógyszerek: prazosin (vazoflex, eurex, prazopress, minipress stb.);
    • második generációs gyógyszerek: a tarazozin (chitrin) és a doxazosin (cardura).
  • A leghatékonyabb alfa-blokkolók

    Táblázat: A hipertónia legjobb alfa-blokkolóinak listája

    A gyógyszer neveAz adagok száma és az adagolás
    Doxazonin (Kardura)Naponta egyszer (1-15 mg)
    Fenoxibenzamin (dibenzinil)2-3 adag naponta (10-30 mg)
    Terazozin (Guitrin)2 adag naponta (1-20 mg)
    Prazosin (Minipress)2-3 adag naponta (1-20 mg)
    Fentolamin (regitin)Egyenként, csepegtető infúzióként

    Kombinálhatom

    Szedhető-e alfa-blokkolók más gyógyszerekkel együtt? A diuretikumok e sorozat gyógyszerekkel együtt szedhetők. Aktiválják a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert, és hozzájárulnak a só és a víz visszatartásához a beteg testében.

    Ez utóbbiak kiegészítik a terápiás hatást, hozzájárulva a hipotenzív hatás kialakulásához. Ez a gyógyszerkombináció kiváló hatással bír! Csökkenti a diuretikumok negatív hatását a beteg vérének lipidszintjére.

    A β-blokkolók az a-blokkolókkal kombinálva is hatékonyak. Kiegészítik egymást. Ez utóbbiak csökkentik a β-blokkolók lipidszintre gyakorolt ​​hatását. Viszont a β-blokkolók segítenek megakadályozni a reflex tachycardia kialakulását, amelyet az α okozhat.

    A gyógyszerek előnye ebben a csoportban

    Készítmények Az α-blokkolók, szemben a β-blokkolókkal és a diuretikumokkal, pozitív hatással vannak a koleszterinszintre. Ugyanakkor a vérplazma lipidprofiljára (trigliceridszint) hatnak. Ez jelentősen csökkenti az érelmeszesedés kialakulásának és előrehaladásának kockázatát..

    • csökkentse a nyomásszintet a pulzusszint megváltoztatása nélkül;
    • ne emelje vagy csökkentse a vércukorszintet (cukor);
    • ne sértse meg a hatékonyságot;
    • elvileg kevés mellékhatása van, kivéve az "első adag hatást".

    Ellenjavallatok

    A fő ellenjavallatok közé tartozik a súlyos szívelégtelenség és a bronchiális asztma. Cukorbetegeknél e gyógyszerek szedését a vércukorszint állandó mérésével kell kísérni. Ritka esetekben jelentősen megemelkedhet.

    A β-blokkolók alkalmazása csökkentheti a libidót, és negatívan befolyásolhatja a hatékonyságot.

    Ellenjavallatok az α-blokkolók szedésekor:

    • túlérzékenység ezekre a gyógyszerekre;
    • terhesség;
    • szűkület (mitralis és / vagy aorta) és tüdőembólia ("terazosin" és "doxazosin" gyógyszerek szedése esetén).

    Ellenjavallatok különleges esetekben:

    1. Jóindulatú prosztata hipertrófiával. Ebben az esetben az α-blokkolókat csak normál vérnyomás mellett írják fel..
    2. Diszlipidémiával. Ebben a betegségben a szelektív α-blokkolóknak való kitettség csökkenti a teljes koleszterinszintet, emellett növeli a nagy sűrűségű lipoproteinek mennyiségét és csökkenti az összes koleszterin koncentrációját a HDL-hez viszonyítva..

    A szedés mellékhatásai

    A gyógyszerek hatása hasonló az ACE-gátlók munkájához. A gyógyszerek nem okoznak álmosságot, és nem zavarják az aktív életmódot.

    Kedvező mellékhatásaik is vannak. Tehát a gyógyszeres kezelés megkönnyíti a vizeletet a megnagyobbodott prosztata esetén.

    Feltárt hatásokTünetek
    Észrevették, hogy az első adag gyógyszer beadása után ortosztatikus hipotenzió alakulhat ki. Ezt a hatást a prazosin gyógyszeres szedése után vették észre. Használata miatt venodilatációt figyeltek meg. Ennek a hatásnak a semlegesítése érdekében érdemes csökkenteni a gyógyszer első adagját 0,5-1,0 mg-ra. Ebben az esetben a gyógyszert álló helyzetben veszik fel. Az ortosztatikus hipotenzió sokkal ritkábban jelentkezik hosszan tartó hatású gyógyszerek alkalmazásakor. Például doxazosin vagy terazosin.Az első adag jelenségével a következők fordulhatnak elő: akut hipotenzió orthostasisban, ájulás, fejfájás, általános gyengeség, ájulás.

    A gyógyszer nagy dózisaiban: tachycardia, hipotenzió, néha anginás rohamok.

    Ritka mellékhatások: depresszió, álmatlanság, idegesség, álmosság, hallucinációk, gyenge látás, gyomor-bélrendszeri rendellenességek, émelygés, szájszárazság, károsodott széklet, duzzanat, túlsúly, gyakori vizelés, arthralgia, akut polyarthritis, potenciazavarok, immunitás prazosinnal szemben, orr vérzés, nátha, kiütés, alopecia, láz, májműködési zavar.

    A negatív hatások nem tartanak sokáig. Gyakrabban rövid távú szédülés, néha rövid ájulás jelentkezik. Ezek a tünetek főleg az időseknél fordulnak elő..

    A magas vérnyomás alfa-adrenerg blokkolóit csak orvos írhatja fel! Nem szabad egyedül kísérleteznie ennek a csoportnak a kábítószerével..

    VAN ELLENKERÜLÉSEK
    SZÜKSÉGES KONZULTÁCIÓ A RENDELŐ DOKTORRAL

    A cikk szerzője Ivanova Svetlana Anatolyevna, terapeuta

    Adrenoblokátorok. A gyógyszerek listája

    Az adrenoblokkokat a szívkoszorúér-betegség, valamint a betegséghez kapcsolódó betegségek (szívroham, angina pectoris, aritmia, tachycardia) kezelésére fejlesztették ki. Ráadásul ez a gyógyszercsoport a vérnyomás normalizálására szolgál. Az e gyógyszercsoport használatának tilalma 1984-ben lépett hatályba. A mai napig betiltották a béta-blokkolók alkalmazását a következő sportágakban:

    • Lövészsportok;
    • Motorsport;
    • Biliárd;
    • Bob;
    • Motoros sportok;
    • Híd;
    • Sport- és ritmikus torna;
    • Bowling;
    • Síelés;
    • Birkózás.

    A WADA által besorolt ​​béta-blokkolók a következők: atenolol, betaxolol, karvedilol, bizoprolol, metoprolol, propranolol, timolol (a lista hiányos). Figyelembe véve a béta-blokkolók farmakológiai hatásait, először antiadrenerg gyógyszerekről kell beszélni - olyan gyógyszerekről, amelyek elnyomják az adrenalin-impulzusokat. Ez a fajta gyógyszer a következőket tartalmazza: adrenerg receptorok blokkolói és szimpatolitikus gyógyszerek (gátolják az adrenalin és a noradrenalin termelését és felszabadulását). Az adrenerg blokkolók azon túl, hogy az adrenerg receptorokra hatnak, elnyomják a noradrenalin aktivitását. A különböző típusú adrenerg receptorokra gyakorolt ​​hatás alapján alfa- (pirroxán) és béta-blokkolókra (metoprolol) vannak felosztva. Vannak olyan gyógyszerek is, amelyek mindkét típusú receptorra irányulnak (karvedilol). Az alfa-blokkolókat olyan gyógyszerekbe sorolják, amelyek blokkolják az alfa-1 és az alfa-2 adrenerg receptorokat, valamint olyan gyógyszerekbe, amelyek csak az alfa-1-adrenerg receptorokat gátolják. A nem szelektív gyógyszerek a következők: pirroxán, nicergolin, fentolamin, oxibral stb..

    A piroxán egy alfa-adrenerg blokkoló, amely általános hatást gyakorol a testre, és általában gátolja az alfa-adrenerg receptorokat az agyban (például a hipotalamuszban), modulálja a szimpatikus idegrendszer aktivitását. Ez a vérnyomáscsökkentő szer nyugtató hatású, kiküszöböli a bőrpírokat, csökkenti a bőrpírokat, csökkenti a vérnyomást, növeli a hatékonyságot; csökkenti a fejfájás, a túlterhelés, a szorongás, a viszketés, a vegetatív tüneteket és enyhíti az elvonási tüneteket is.

    Felvételi javallatok: magas vérnyomás, diencephalicus szindróma, viszketés, dermatosis, mozgásbetegség, kombinált terápia a gyógyszerfüggőség kezelésében.

    Mellékhatások: a vérnyomás-mutatók hirtelen csökkenése, a pulzus csökkenése, angina pectoris, bordaközi neuralgia.

    A fentolamin (hatóanyag - imidazolin) rövid távú alfa-adrenerg blokkoló, értágító és vérnyomáscsökkentő hatással van a szervezetre. Erősíti a szív munkáját, növeli a pulzust, javítja a gyomor-bél traktus motilitását, növeli a gyomornedv termelését és aktiválja a hasnyálmirigy sejtjeit..

    Felvételi javallatok: Raynaud-kór, feokromocitóma.

    Mellékhatások: szívdobogás, szédülés, viszketés, az orrnyálkahártya gyulladása, hányinger, ortosztatikus hipotenzió.

    A prazosin gátolja az alfa-adrenerg receptorokat a szinapszisokban, és a foszfodiészteráz gátlásával értágító hatású az erekre. Ezenkívül az alfa-adrenerg receptorok gátlásával a gyógyszer csökkenti a hólyag és a medencefenék izmainak izomtónusát is, ami súlyos problémák jelenlétében elősegíti a vizeletürítést. A prazosin segít csökkenteni a vérnyomást, növeli a vénás kiáramlást, növeli a szív diasztoléját, közvetett módon befolyásolja a bal kamrai hipertrófia csökkenését, normalizálja a szívizom működését, elnyomja a glikogén kiválasztódását és emellett csökkenti az LDL-t (alacsony sűrűségű lipoprotein - "rossz koleszterin"). A kábítószer-akció időtartama - legfeljebb 8 óra.

    A doxazosin szerkezetileg hasonló a prazozinhoz. A preszinaptikus alfa-adrenerg receptorok szelektív blokkolója. A prazozintól eltérően a testben hosszabb ideig, legfeljebb 20 órán keresztül hat..

    Felvételi javallatok: prosztata adenoma, magas vérnyomás.

    Mellékhatások: szívdobogás, fejfájás, szédülés, az orrnyálkahártya hiperpláziája, ortosztatikus hipotenzió, szívritmuszavarok, dyspepsia, fokozott vizeletmennyiség, fáradtság. A béta-blokkolók olyan gyógyszerek, amelyek szelektíven blokkolják a szívizom, az érrendszeri intima, a tüdő és más szervek béta-adrenerg receptorait. A béta-1-adrenerg receptorokat szelektíven blokkoló gyógyszerek kardioszelektívek. A béta-blokkolókat nemcsak a béta-1 és béta-2 receptorok szelektivitása, hanem a szimpatomimetikus és membránstabilizáló aktivitásra gyakorolt ​​hatása is osztályozza..

    Az ilyen típusú gyógyszerek osztályozása attól függ, hogy képesek-e elnyomni a különböző típusú adrenerg receptorokat:

    1. Nem szelektív (nem szelektív) béta-1 és béta-2-adrenerg receptorok;

    • Szimpatomimetikus aktivitás nélkül (propranolol);
    • Szimpatomimetikus aktivitás

    2. Kardioszelektív béta-1-adrenerg receptorok;

    • Szimpatomimetikus aktivitás nélkül (betaxolol, bizoprolol, nevibolol);
    • Szimpatomimetikus aktivitás (talinolol)

    3. Alfa- és béta-blokkolók (karvedilol).

    A membrán stabilizáló hatása megfigyelhető a propranololban és az acebutololban.

    A béta-blokkolók farmakodinamikai tulajdonságai az angina pectoris, az aritmia és az artériás hipertónia megjelenésének csökkenésével járnak.

    1. Az angina pectorist megakadályozó antiangiális hatás az adrenalin és a noradrenalin vérbe történő felszabadulása által okozott krono- és inotrop hatások visszaszorításának köszönhető. Általános szabály, hogy a béta-blokkolók szedése közben a szív oxigénigénye csökken. Ezenkívül ez a gyógyszercsoport gátolja az adrenalin és a noradrenalin metabolikus aktivitását. Ugyanakkor meg kell jegyezni, hogy a szívizom energiafogyasztásának és a koszorúér véráramlásának csökkenése normalizálódik, ami megakadályozza a szívkoszorúér-betegség további fejlődését, ha az jelen van egy betegben.
    2. Az antiaritmiás hatás a pacemaker automatizmusának csökkenésének, a vezetés csökkenésének köszönhető, mivel a béta-blokkolók gátolják a szívvezetési rendszer receptorait.
    3. A vérnyomáscsökkentő hatás a szívfrakció csökkenésével, valamint a renin és az angiotenzin funkcióinak elnyomásával jár..

    A béta-blokkolók hatása alatt az OPSS (teljes perifériás vaszkuláris rezisztencia) az ejekciós frakció csökkentésével növekedhet. A béta-blokkolók nemcsak a szívre és az erekre, hanem más testrendszerekre is hatnak.

    Például a béta-blokkolók csökkenthetik a fókuszt vezetés közben az idegrendszer depressziójával..

    A propanolol egy első generációs nem szelektív gyógyszer, amely blokkolja a béta-1 és a béta-2-adrenerg receptorokat. A béta-1 receptorok blokkolásával a propranolol csökkenti a szív összehúzódásainak erejét és számát, mindezek mellett, ami csökkenti a szív oxigénigényét és csökkenti a szívizom kontraktilitását. Folyamatos alkalmazásával a propranolol csökkenti a vérnyomást. Az alkalmazás kezdetén az erek tónusa megnő (a béta2-adrenerg receptorok blokádja következik be), emiatt először úgy tűnhet, hogy a gyógyszer nem csökkenti a vérnyomást. A propranolol későbbi alkalmazásával azonban az erek értágulata figyelhető meg (ezek a szív kontraktilitásának hosszú távú csökkenésére reagálnak), ami ennek következtében a vérnyomás számának csökkenéséhez vezet. A propanolol elnyomja a renin termelését a vesékben, ami fontos tényező a vérnyomáscsökkentő hatás szempontjából. A propanolol növeli a hörgők és a bélfal tónusát. Ez a gyógyszer gátolja a lipolitikus folyamatokat, csökkenti az inzulintermelést és az inzulinrezisztenciát.

    Az atenolol egy szelektív, vízben oldódó béta-1-adrenerg blokkoló, amelynek komplex hatása van antiangiális, antiaritmiás és magas vérnyomáscsökkentő hatások miatt. Csökkenti a szívizom ingerlékenységét. Enyhén befolyásolja a tüdő és a perifériás szövetek simaizmait, ellentétben a nem szelektív béta-blokkolókkal.

    A metoprolol egy kardioszelektív béta-1 blokkoló, de szelektivitása kisebb, mint az atenololé. A gyógyszer elhúzódó formája csökkenti a szívelégtelenség kialakulását. Enyhén befolyásolja a tüdő és az erek béta-2-adrenerg receptorait, áthalad a BBB-n (vér-agy gáton)..

    Bisoprolol - antiangiális és antihipertenzív hatású, megakadályozza a szívelégtelenséget.

    Felvételi javallatok: angina pectoris, szívritmuszavarok, tachycardia, artériás hipertónia 1-2. Stádium.

    A metoprololt, a karvedilolt és a bizoprololt a szívelégtelenség kezelésére használják. Az alfa- és béta-blokkoló karvedilol antioxidáns hatással is rendelkezik (ellensúlyozza a szabad gyököket). Ezenkívül a karvedilol csökkenti a bal kamra hipertrófiájának kockázatát, gyakorlatilag nem befolyásolja a keringési rendszer koleszterin- és cukortartalmát. A béta-blokkolók szedése ritkán olyan mellékhatások kialakulásához vezet, amelyek gyakran magukban foglalják: a vérnyomás jelentős csökkenését, csökkent pulzusszámot, szívmegállást, szívelégtelenséget, dyspeptikus rendellenességeket, emésztési problémákat, hányingert, xerostomia, izommerevséget, bronchospasmust, merevedési zavarokat, pszichológiai rendellenességek, delírium, hallucinációk, csökkent éberség, ataxia, fejfájás és szédülés, alvászavarok is lehetségesek.

    Néha ennek a gyógyszercsoportnak a használata leukopéniához, trombocitopéniához, kiütéshez, bőrbetegségekhez vezet. A béta-blokkolókat meg kell különböztetni a szimpatolitikumoktól, amelyek elnyomják az adrenerg rostok innervációját. A béta-blokkolókkal összehasonlítva nem befolyásolják a béta-adrenerg receptorokat és nem gátolják az adrenerg agonisták működését, éppen ellenkezőleg, növelik aktivitásukat a szervezetben. A szimpatolitikus gyógyszerekben az adrenerg rostok blokkolásának elve meglehetősen változatos, míg a végeredmény megegyezik e csoport többi gyógyszerével..

    A szimpatolitikus gyógyszerek gátolják a szimpatikus rostok aktiválódását a szívizomban és az erekben. Emiatt a pulzus csökken, a szív összehúzódó képessége csökken, értágító és vérnyomáscsökkentő hatásokat észlelnek..

    A rezerpin ázsiai országokban őshonos alkaloid. Ez az anyag a szimpatikus szálak végén lévő vezikulákban felhalmozódhat. A rezerpin elpusztítja az ATP (adenozin-trifoszfát) és a noradrenalin közötti kapcsolatot, majd egymástól függetlenül kölcsönhatásba lép az ATP-vel. Ez az alkaloid megakadályozza a noradrenalin felhalmozódását a vezikulákban, ezáltal elnyomva a hormon felvételét és lelassítva annak aktivitását. Ennek eredményeként a noradrenalin szintje az adrenerg rostokban csökken, emiatt a gerjesztő impulzusok továbbadása elnyomódik számukra. A rezerpin könnyen áthalad a BBB-n, és csökkenti a noradrenalin agyra gyakorolt ​​hatását. Pontosan ez a jelenség határozza meg a bevitel antipszichotikus és nyugtató hatását. Így a reserpin neuroleptikus is lehet, mivel hipnotikus és pszichotróp hatású. Elindítja a nyugtató érzéstelenítő gyógyszerek hatását. Elősegíti a légzőközpont elnyomását és a testhőmérséklet csökkenését. A reserpin vérnyomáscsökkentő hatása összefügg az anyag szimpatolitikus aktivitásával. A rezerpin alkalmazásakor a vérnyomás nem csökken azonnal, a terápiás hatást csak 5-7 nap múlva jegyzik fel. A vérnyomás túlzott csökkenése a rezerpinnel történő hosszú távú kezelés során a TPR csökkenésének köszönhető. A szimpatolitikus beidegzés elnyomása hozzájárul a szívösszehúzódások gyakoriságának csökkenéséhez, a szekréció fokozásához a gyomor-bél traktusban, és a pupilla szűkülésével jár..

    A felvétel indikációi: magas vérnyomás.

    Mellékhatások: szédülés, a fej arcának vörössége, miózis, túlzott nappali álmosság, csökkent pulzusszám, szívritmuszavarok, a vérnyomás jelentős csökkenése (a normálnál jóval alacsonyabb), viszketés, dermatitis, emésztési rendellenességek, merevedési zavarok.

    A Raunatin egy összetett gyógyszer, amely számos alkaloidot kombinál. Farmakológiai hatékonysága megegyezik a rezerpinével, mivel a raunatin tartalmaz reszerpint összetételében.

    A felvétel indikációi: magas vérnyomás.

    Mellékhatások: enyheek a reserpinhez képest.

    A metildopa áthalad a BBB-n az agyba, majd dekarboxileződik és alfa-metil-norepinefrinné alakul, ami viszont stimulálja a központi alfa-adrenerg receptorokat. A metildopa gátolja az adrenalin és a noradrenalin termelését, és csökkenti a noradrenalin mennyiségét az agy idegsejtjeiben is. Ezenkívül az alfa-metil-norepinefrin kölcsönhatásba lép a vaszkuláris simaizmok alfa-adrenerg receptorával, ezáltal csökkentve a noradrenalin hipertenzív (vazokonstriktoros) hatását. Mindezek eredményeként a vérnyomás csökken. A vérnyomáscsökkentő hatást 5-6 óra elteltével észlelik, és körülbelül 48 órán át tart. A metildopa csökkenti a pulzusszámot, felgyorsítja a véráramlást a veserekben, növeli a vizelés gyakoriságát (a testben lévő folyadék csökkenése segít csökkenteni a nyomást), nyugtató hatású, fokozza a nyugtatók és antipszichotikumok hatékonyságát.

    A felvétel indikációi: magas vérnyomás.

    Mellékhatások: ortosztatikus hipotenzió, nappali álmosság, depresszió, xerostomia, a gasztrointesztinális motilitás felgyorsulása, ritkán - ödéma, viszketés, dermatitis, leukopenia, thrombocytopenia, merevedési zavar.

    A guanetidin egy általános hatású szimpatolitikus gyógyszer, amely megszabadítja az idegvégződéseket a noradrenalintól és gátolja annak újrafelvételét. Ez az eszköz elősegíti a nyomás és az OPSS lassú és fokozatos csökkenését. A gyógyszer nagy adagjai mérgező hatást gyakorolnak a szervezetre..

    A felvétel indikációi: magas vérnyomás.

    Mellékhatások: ortosztatikus hipotenzió, megnövekedett vérnyomás, ödéma, xerostomia, angina pectoris, bordaközi neuralgia, légszomj, csökkent pulzusszám, dyspeptikus rendellenességek, gyengeség, fejfájás, hányinger, hányás, ájulás.

    Béta-blokkolók szedése
    A sportban

    A béta-blokkolók meglehetősen gyakorivá váltak a sportolók körében, mint olyan szerek, amelyek csökkentik a központi idegrendszer aktivitását. Használatuk a pulzusszám csökkenéséhez, a szív kontraktilis képességének csökkenéséhez, a NOB (szívteljesítmény-frakció) csökkenéséhez és a szívizom oxigénigényének csökkenéséhez vezet. Ugyanakkor csökken a szívizom ingerlékenysége és vezetőképessége. A sportgyakorlatban a béta-blokkolókat használják az ingerlékenység, a végtagok remegésének és a pulzus csökkentésére, ami például fontos előnyt jelent kézi- és íjlövéseknél. A drogok ezen osztályát használhatják síugrók, szánkók és bobosok is. Az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek egy része a fájdalom súlyosságának csökkentésére is használható. Ezenkívül a béta-blokkolók negatívan befolyásolják az atlétikai teljesítményt, különösen azokban a sportágakban, amelyek kitartást igényelnek. Például a béta-blokkolók használata elnyomja a keringési rendszer aktivitását, csökkenti a vér hemoglobin- és trigliceridszintjét. Ráadásul a béta-blokkolók hosszú távú alkalmazása 10-15% -kal csökkenti a metabolikus reakciók sebességét a szervezetben.

    Adrenerg blokkolók (alfa és béta blokkolók) - a gyógyszerek felsorolása és osztályozása, hatásmechanizmusa (szelektív, nem szelektív stb.), A felhasználásra utaló jelzések, mellékhatások és ellenjavallatok

    A webhely háttérinformációt nyújt csak tájékoztatási célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszer ellenjavallattal rendelkezik. Szakember konzultációra van szükség!

    Általános tulajdonságok

    Az adrenerg blokkolók az adrenerg receptorokra hatnak, amelyek az erek falában és a szívben helyezkednek el. Valójában ez a gyógyszercsoport pontosan arról kapta a nevét, hogy blokkolja az adrenerg receptorok működését.

    Normális esetben, ha az adrenerg receptorok szabadok, rájuk hatással lehet a véráramban megjelenő adrenalin vagy norepinefrin. Amikor az adrenalin az adrenerg receptorokhoz kötődik, a következő hatásokat váltja ki:

    • Érszűkítő (az erek lumenje élesen beszűkült);
    • Hipertóniás (a vérnyomás emelkedik);
    • Antiallergiás;
    • Hörgőtágító (kitágítja a hörgők lumenjét);
    • Hiperglikémiás (növeli a vércukorszintet).

    Úgy tűnik, hogy az adrenerg blokkoló csoport gyógyszerei kikapcsolják az adrenerg receptorokat, és ennek megfelelően közvetlenül az adrenalinnal ellentétes hatást fejtenek ki, vagyis kiterjesztik az ereket, csökkentik a vérnyomást, szűkítik a hörgők lumenjét és csökkentik a vércukorszintet. Természetesen ezek az adrenerg blokkolók leggyakoribb hatásai, amelyek kivétel nélkül e farmakológiai csoport összes gyógyszerében rejlenek..

    Osztályozás

    Az erek falain négyféle adrenerg receptor létezik - ezek az alfa-1, az alfa-2, a béta-1 és a béta-2, amelyeket általában megneveznek: alfa-1-adrenerg receptorok, alfa-2-adrenerg receptorok, béta-1-adrenerg receptorok és béta -2-adrenerg receptorok. Az adrenerg blokkoló csoport gyógyszerei kikapcsolhatják a különféle típusú receptorokat, például csak a béta-1-adrenerg receptorokat vagy az alfa-1,2-adrenerg receptorokat stb. Az adrenerg blokkolókat több csoportra osztják, attól függően, hogy az adrenerg receptorokat milyen típusúak kapcsolják ki.

    Tehát az adrenerg blokkolókat a következő csoportokba sorolják:

    1. Alfa-blokkolók:

    • Alfa-1-blokkolók (alfuzozin, doxazozin, prazozin, szilodozin, tamsulozin, terazozin, urapidil);
    • Alfa-2-blokkolók (yohimbin);
    • Alfa-1,2-adrenerg blokkolók (nicergolin, fentolamin, propoxan, dihidroergotamin, dihidroergokristin, alfa-dihidroergokriptin, dihidroergotoxin).

    2. Béta-blokkolók:
    • Béta-1,2-blokkolók (más néven nem szelektívek) - bopindolol, metipranolol, nadolol, oxprenolol, pindolol, propranolol, szotalol, timolol;
    • Béta-1-blokkolók (kardioszelektívnek vagy egyszerűen szelektívnek is nevezik) - atenolol, acebutolol, betaxolol, bizoprolol, metoprolol, nebivolol, talinolol, celiprolol, esatenolol, esmolol.

    3. Alfa-béta-blokkolók (egyszerre kapcsolják ki az alfa és a béta-adrenerg receptorokat egyaránt) - butilaminohidroxi-propoxifenoximetil-metiloxadiazol (proxodolol), karvedilol, labetalol.

    Ez a besorolás megadja azoknak a hatóanyagoknak a nemzetközi nevét, amelyek az adrenerg blokkolók minden csoportjába tartozó gyógyszerek összetételét alkotják.

    A béta-blokkolók minden csoportja szintén két típusra oszlik - belső szimpatomimetikus aktivitással (ICA) vagy ICA nélkül. Ez a besorolás azonban kiegészítő, és csak az orvosok számára szükséges az optimális gyógyszer kiválasztásához..

    Adrenoblokkolók - lista

    Alfa-blokkoló gyógyszerek

    Különböző alcsoportok alfa-blokkolóinak listáját mutatjuk be különböző listákban a szükséges információk legegyszerűbb és legstrukturáltabb keresése érdekében.

    Az alfa-1-blokkolók csoportjába tartozó gyógyszerek a következők:

    1. Alfuzozin (INN):

    • Alfuprost MR;
    • Alfuzozin;
    • Alfuzozin-hidroklorid;
    • Dalphaz;
    • Dalfaz Retard;
    • Dalfaz SR.

    2. Doxazosin (INN):
    • Artesin;
    • Artezin Retard;
    • Doxazosin;
    • Doxazosin Belupo;
    • Doxazosin Zentiva;
    • Doxazosin Sandoz;
    • Doxazosin-ratiopharm;
    • Doxazosin Teva;
    • Doxazozin-mezilát;
    • Zoxon;
    • Kamiren;
    • Kamiren HL;
    • Kardura;
    • Kardura Neo;
    • Tonokardin;
    • Lecke.

    3. Prozozin (INN):
    • Polpressin;
    • Prazosin.

    4. Szilodozin (INN):
    • Urorek.

    5. Tamsulosin (INN):
    • Hiperegyszerű;
    • Glansin;
    • Miktosin;
    • Omnik Okas;
    • Omnic;
    • Omulozin;
    • Proflosin;
    • Sonisin;
    • Tamzelin;
    • Tamszulozin;
    • Tamsulosin Retard;
    • Tamsulosin Sandoz;
    • Tamszulozin-OBL;
    • Tamsulozin Teva;
    • Tamszulozin-hidroklorid;
    • Tamsulon FS;
    • Taniz ERAS;
    • Tanise K;
    • Tulozin;
    • Fokusin.

    6. Terazozin (INN):
    • Kornam;
    • Setegis;
    • Terazozin;
    • Terazosin Teva;
    • Haitrin.

    7. Urapidil (INN):
    • Urapidil Carino;
    • Ebrantil.

    Az alfa-2-blokkolók közé tartozik a johimbin és a johimbin-hidroklorid.

    Az alfa-1,2-blokkolók csoportjába tartozó gyógyszerek a következő gyógyszereket tartalmazzák:

    1. Dihidroergotoxin (dihidroergotamin, dihidroergokristin és alfa-dihidroergokriptin keveréke):

    • Redergin.

    2. Dihidroergotamin:
    • Ditamin.

    3. nicergolin:
    • Nilogrin;
    • Nicergoline;
    • Nicergoline-Ferein;
    • Sermion.

    4. Propoxán:
    • Piroxán;
    • Proproxan.

    5. Fentolamin:
    • Fentolamin.

    Béta-blokkolók - lista

    Mivel a béta-blokkolók minden csoportja meglehetősen nagyszámú gyógyszert tartalmaz, a könnyebb észlelés és a szükséges információk megkeresése érdekében külön mutatjuk be listáikat.

    Szelektív béta-blokkolók (béta-1-blokkolók, szelektív adrenerg blokkolók, kardioszelektív adrenerg blokkolók). Az adrenerg blokkolók ezen farmakológiai csoportjának általános neve zárójelben található..

    Tehát a következő gyógyszerek tartoznak a szelektív béta-blokkolókhoz:

    1. Atenolol:

    • Atenobén;
    • Atenova;
    • Atenol;
    • Atenolan;
    • Atenolol;
    • Atenolol-Ajio;
    • Atenolol-AKOS;
    • Atenolol-Acri;
    • Atenolol Belupo;
    • Atenolol Nycomed;
    • Atenolol-ratiopharm;
    • Atenolol Teva;
    • Atenolol UBF;
    • Atenolol FPO;
    • Atenolol Stada;
    • Atenozán;
    • Betacard;
    • Velorin 100;
    • Vero-atenolol;
    • Ormidol;
    • Prinorm;
    • Sinarom;
    • Tenormin.

    2. Acebutolol:
    • Acecor;
    • Sectral.

    3. Betaxolol:
    • Betak;
    • Betaxolol;
    • Betalmik EU;
    • Betoptic;
    • Betoptic S;
    • Betoftan;
    • Xonephus;
    • Xonef BK;
    • Lokren;
    • Optibetol.

    4. Bizoprolol:
    • Aritel;
    • Aritel Cor;
    • Bidop;
    • Bidop Cor;
    • Biol;
    • Biprol;
    • Bisogamma;
    • Bisokard;
    • Bisomor;
    • Bizoprolol;
    • Bizoprolol-OBL;
    • Bizoprolol LEKSVM;
    • Bisoprolol Lugal;
    • Bizoprolol Prana;
    • Bisoprolol ratiopharm;
    • Bizoprolol C3;
    • Bisoprolol Teva;
    • Bizoprolol-fumarát;
    • Concor;
    • Concor Cor;
    • Corbis;
    • Cordinorm;
    • Cordinorm Cor;
    • Koronális;
    • Niperten;
    • Tyrez.

    5. Metoprolol:
    • Betalok;
    • Betalok ZOK;
    • Vasocordin;
    • Corvitol 50 és Corvitol 100;
    • Metozok;
    • Metocardium;
    • Metokor Adipharm;
    • Metolol;
    • Metoprolol;
    • Metoprolol Acri;
    • Metoprolol Akrikhin;
    • Metoprolol Zentiva;
    • Metoprolol Organic;
    • Metoprolol OBL;
    • Metoprolol-ratiopharm;
    • Metoprolol-szukcinát;
    • Metoprolol-tartarát;
    • Serdol;
    • Egilok;
    • Egilok Retard;
    • Egilok S;
    • Emzok.

    6. Nebivolol:
    • Bivotenz;
    • Binelol;
    • Nebivator;
    • Nebivolol;
    • Nebivolol NANOLEK;
    • Nebivolol Sandoz;
    • Nebivolol Teva;
    • Nebivolol Chaikafarma;
    • Nebivolol STADA;
    • Nebivolol-hidroklorid;
    • Nebikor Adipharm;
    • Nebilan Lannacher;
    • Nebilet;
    • Nebilong;
    • OD-Mennyország.

    7. Talinolol:

    • Kordanum.

    8. Celiprolol:
    • Celiprol.

    9. Ezatenolol:
    • Estecor.

    10. Esmolol:
    • Breviblock.

    Nem szelektív béta-blokkolók (béta-1,2-blokkolók). Ez a csoport a következő gyógyszereket tartalmazza:

    1. Bopindolol:

    • Sandonorm.

    2. Metpranolol:
    • Trimepranol.

    3. Nadolol:
    • Korgard.

    4. Oxprenolol:
    • Trasicor.

    5.indolol:
    • Whisken.

    6. propanolol:
    • Anaprilin;
    • Vero-Anaprilin;
    • Inderal;
    • Inderal LA;
    • Kifogásolt;
    • Propanobén;
    • Propanolol;
    • Propranolol Nycomed.

    7. Szotalol:
    • Darob;
    • SotaHEXAL;
    • Sotalex;
    • Szotalol;
    • Sotalol Canon;
    • Szotalol-hidroklorid.

    8. Timolol:
    • Arutimol;
    • Glaumol;
    • Glautam;
    • Kuzimolol;
    • Niolol;
    • Okumed;
    • Okumol;
    • Okupres E;
    • Optimol;
    • Oftan Timogel;
    • Oftan Timolol;
    • Oftenzin;
    • TimoGexal;
    • Timol;
    • Timolol;
    • Timolol AKOS;
    • Timolol Betalek;
    • Timolol Bufus;
    • Timolol DIA;
    • Timolol LENS;
    • Timolol MEZ;
    • Timolol POS;
    • Timolol Teva;
    • Timolol-maleát;
    • Timollong;
    • Timoptikus;
    • Timoptikus depó.

    Alfa-béta-blokkolók (az alfa- és a béta-adrenerg receptorokat egyaránt kikapcsoló gyógyszerek)

    Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek a következők:

    1. Butilaminohidroxi-propoxi-fenoxi-metil-metil-oxadiazol:

    • Albethor;
    • Albethor Long;
    • Butil-amino-hidroxi-propoxi-fenoxi-metil-metil-oxadiazol;
    • Proxodolol.

    2. Karvedilol:
    • Acridilol;
    • Bagodilol;
    • Vedicardol;
    • Dilatrend;
    • Carvedigamma;
    • Karvedilol;
    • Carvedilol Zentiva;
    • Carvedilol Canon;
    • Carvedilol Obolenskoe;
    • Carvedilol Sandoz;
    • Carvedilol Teva;
    • Carvedilol STADA;
    • Karvedilol-OBL;
    • Carvedilol Pharmaplant;
    • Carwenal;
    • Carvetrend;
    • Carvedil;
    • Kardivas;
    • Coriol;
    • Credex;
    • Recardium;
    • Talliton.

    3. Labetalol:
    • Abetol;
    • Amipress;
    • Labetol;
    • Trandol.

    Béta-2-blokkolók

    Jelenleg nincsenek olyan gyógyszerek, amelyek önmagukban csak a béta-2-adrenerg receptorokat kapcsolnák ki. Korábban a butoxamint, amely egy béta-2-adrenerg blokkoló, gyártottak, ma azonban nem használják az orvosi gyakorlatban, és kizárólag a farmakológiára, a szerves szintézisre stb. Szakosodott kísérleti tudósokat érdekli..

    Csak olyan nem szelektív béta-blokkolók vannak, amelyek egyszerre kapcsolják ki a béta-1 és a béta-2 adrenerg receptorokat egyaránt. Mivel azonban vannak olyan szelektív adrenerg blokkolók, amelyek kizárólag a béta-1-adrenerg receptorokat kapcsolják ki, a nem szelektíveket gyakran béta-2 blokkolóknak nevezik. Ez a név helytelen, de a mindennapi életben meglehetősen elterjedt. Ezért amikor azt mondják, hogy "béta-2-blokkolók", tudnia kell, mit jelent a nem szelektív béta-1,2-blokkolók csoportja..

    törvény

    Az alfa-blokkolók hatása

    Az alfa-1-blokkolóknak és az alfa-1,2-blokkolóknak ugyanaz a farmakológiai hatása. Ezeknek a csoportoknak a gyógyszerei mellékhatásaikban különböznek egymástól, amelyek közül az alfa-1,2-blokkolók általában többek, és gyakrabban fordulnak elő az alfa-1-blokkolókhoz képest.

    Tehát az e csoportokba tartozó gyógyszerek kitágítják az összes szerv erét, és különösen erősen a bőrt, a nyálkahártyákat, a beleket és a veséket. Emiatt csökken a teljes perifériás érellenállás, javul a véráramlás és a perifériás szövetek vérellátása, és csökken a vérnyomás is. A perifériás vaszkuláris ellenállás csökkenése és a vénákból a pitvarokba visszatérő vérmennyiség csökkenése (vénás visszatérés) következtében a szív elő- és utóterhelése jelentősen csökken, ami nagyban megkönnyíti annak munkáját, és pozitív hatással van e szerv állapotára. A fentieket összefoglalva megállapíthatjuk, hogy az alfa-1-blokkolók és az alfa-1,2-blokkolók a következő hatást fejezik ki:

    • Csökkentse a vérnyomást, csökkentse a teljes perifériás érellenállást és a szív utóterhelését;
    • Bontsa ki a kis vénákat és csökkentse a szív előfeszítését;
    • Javítsa a vérkeringést mind a testben, mind a szívizomban;
    • Javítja a krónikus szívelégtelenségben szenvedők állapotát, csökkentve a tünetek súlyosságát (légszomj, nyomásemelkedés stb.);
    • Csökkentse a nyomást a pulmonalis keringésben;
    • Csökkenti az összes koleszterinszintet és az alacsony sűrűségű lipoproteint (LDL), de növeli a nagy sűrűségű lipoproteint (HDL);
    • Növeli a sejtek inzulinérzékenységét, így a glükózt gyorsabban és hatékonyabban használják fel, és koncentrációja a vérben csökken.

    A jelzett farmakológiai hatások miatt az alfa-blokkolók csökkentik a vérnyomást anélkül, hogy reflex szívverés alakulnának ki, és csökkentik a bal kamrai hipertrófia súlyosságát is. A gyógyszerek hatékonyan csökkentik az izolált magas szisztolés nyomást (első számjegy), beleértve az elhízással, a hiperlipidémiával és a csökkent glükóz toleranciával járókat.

    Ezenkívül az alfa-blokkolók csökkentik a prosztata hiperplázia által okozott gyulladásos és obstruktív folyamatok tüneteinek súlyosságát a nemi szervekben. Vagyis a gyógyszerek kiküszöbölik vagy csökkentik a hólyag hiányos kiürülésének, az éjszakai vizelésnek, a gyakori vizelésnek és az égési érzésnek.

    Az alfa-2-adrenerg blokkolók jelentéktelen mértékben befolyásolják a belső szervek erét, beleértve a szívet is, főleg a nemi szervek érrendszerére hatnak. Ezért az alfa-2-blokkolók nagyon szűk körűek - a férfiak impotenciájának kezelése.

    A nem szelektív béta-1,2-blokkolók hatása

    Nőknél a nem szelektív béta-blokkolók növelik a méh kontraktilitását és csökkentik a vérveszteséget vajúdás közben vagy műtét után.

    Ezenkívül a nem szelektív béta-blokkolók a perifériás szervek edényeire hatva csökkentik az intraokuláris nyomást és csökkentik a nedvesség termelődését a szem elülső kamrájában. A gyógyszerek ezen hatását a glaukóma és más szembetegségek kezelésében alkalmazzák..

    A szelektív (kardioszelektív) béta-1-blokkolók hatása

    Az e csoportba tartozó gyógyszerek a következő farmakológiai hatásokkal bírnak:

    • Csökkentse a pulzusszámot (HR);
    • Csökkentse a sinus csomópont (pacemaker) automatizmusát;
    • Lassítsa az impulzus vezetését az atrioventrikuláris csomópont mentén;
    • Csökkentse a szívizom kontraktilitását és ingerlékenységét;
    • Csökkentse a szív oxigénigényét;
    • Elnyomja az adrenalin és a noradrenalin szívre gyakorolt ​​hatásait fizikai, mentális vagy érzelmi stressz alatt;
    • Csökkentse a vérnyomást;
    • Normalizálja a pulzusszámot aritmiák esetén;
    • Korlátozza és ellensúlyozza a károsodási zóna terjedését a szívinfarktusban.

    Ezeknek a farmakológiai hatásoknak köszönhetően a szelektív béta-blokkolók egy kontrakcióban csökkentik a szív által az aortába szabaduló vér mennyiségét, csökkentik a vérnyomást, és megakadályozzák az ortosztatikus tachycardia (gyors szívverés válaszul az üléstől vagy a fekvéstől az álló helyzetig tartó hirtelen átmenetre). A gyógyszerek lassítják a pulzusszámot és csökkentik annak erejét azáltal, hogy csökkentik a szív oxigénigényét. Általában a szelektív béta-1-blokkolók csökkentik a szívkoszorúér-rohamok gyakoriságát és súlyosságát, javítják a testtűrést (fizikai, mentális és érzelmi), valamint jelentősen csökkentik a szívelégtelenségben szenvedők halálozását. A gyógyszerek ezen hatásai jelentősen javítják a szívkoszorúér-betegségben, a dilatált kardiomiopátiában szenvedők, valamint a szívinfarktusban és a stroke-ban szenvedők életminőségét..

    Ezenkívül a béta-1-blokkolók kiküszöbölik az aritmiákat és a kis erek lumenjének szűkülését. A bronchiális asztmában szenvedőknél csökkentik a hörgőgörcs kockázatát, cukorbetegség esetén pedig csökkentik a hipoglikémia (alacsony vércukorszint) kialakulásának valószínűségét..

    Alfa-béta-blokkolók hatása

    Az e csoportba tartozó gyógyszerek a következő farmakológiai hatásokkal bírnak:

    • Csökkentse a vérnyomást és csökkentse a teljes perifériás érellenállást;
    • Csökkentse az intraokuláris nyomást nyitott szögű glaukómában;
    • Normalizálja a lipidprofilt (alacsonyabb az összes koleszterin, trigliceridek és alacsony sűrűségű lipoproteinek, de növeli a nagy sűrűségű lipoproteinek koncentrációját).

    Ezen farmakológiai hatások miatt az alfa-béta-blokkolók erőteljes vérnyomáscsökkentő hatással bírnak (csökkentik a nyomást), tágítják az ereket és csökkentik a szív utólagos terhelését. A béta-blokkolóktól eltérően az e csoportba tartozó gyógyszerek csökkentik a vérnyomást anélkül, hogy megváltoztatnák a vese véráramlását vagy növelnék a teljes perifériás vaszkuláris ellenállást.

    Ezenkívül az alfa-béta-blokkolók javítják a szívizom kontraktilitását, aminek következtében a vér összehúzódása után nem marad a bal kamrában, hanem teljes mértékben az aortába dobódik. Ez segít csökkenteni a szív méretét és csökkenti annak deformációjának mértékét. A szív javulása miatt a pangásos szívelégtelenségben szenvedő e csoportba tartozó gyógyszerek növelik a fizikai, mentális és érzelmi stressz súlyosságát és mennyiségét, csökkentik a pulzusszámot és a szívkoszorúér-rohamokat, valamint normalizálják a szívindexet..

    Az alfa-béta-blokkolók használata csökkenti a koszorúér-betegségben vagy dilatált kardiomiopátiában szenvedő betegek mortalitását és az újbóli infarktus kockázatát..

    Alkalmazás

    Jelzések az alfa-blokkolók használatára

    Mivel az alfa-blokkolók alcsoportjainak (alfa-1, alfa-2 és alfa-1,2) készítményeinek hatásmechanizmusa eltérő, és az erekre gyakorolt ​​hatás árnyalataiban némileg eltérnek egymástól, alkalmazásuk terjedelme és ennek megfelelően a jelzések is eltérőek.

    Az alfa-1 blokkolók a következő állapotok és betegségek esetén alkalmazhatók:

    • Magas vérnyomás (a vérnyomás csökkentése céljából);
    • Krónikus szívelégtelenség (a kombinált terápia részeként);
    • Jóindulatú prosztata hiperplázia.

    Az alfa-1,2-adrenerg blokkolók használata javallt, ha egy személy a következő állapotokkal vagy betegségekkel küzd:
    • Agyi keringési rendellenességek;
    • Migrén;
    • Perifériás keringési rendellenességek (például Raynaud-kór, endarteritis stb.);
    • Dementia (dementia) vaszkuláris komponens miatt;
    • Vertigo és a vestibularis készülék rendellenességei az érrendszeri tényező miatt;
    • Diabéteszes angiopathia;
    • A szem szaruhártyájának distrofikus betegségei;
    • A látóideg neuropátiája iszkémiája miatt (oxigénhiány);
    • A prosztata hipertrófiája;
    • Neurogén hólyaghoz kapcsolódó vizelési rendellenességek.

    Az alfa-2 blokkolókat kizárólag a férfiak impotenciájának kezelésére használják.

    Béta-blokkolók alkalmazása (javallatok)

    A szelektív és nem szelektív béta-blokkolók indikációi és alkalmazási területei kissé eltérnek, a szívre és az erekre gyakorolt ​​hatásuk egyes árnyalatai miatt.

    A nem szelektív béta-1,2-blokkolók használatának indikációi a következők:

    • Artériás magas vérnyomás;
    • Erőszakos angina;
    • Sinus tachycardia;
    • A kamrai és supraventrikuláris ritmuszavarok, valamint a bigeminia, trigeminia megelőzése;
    • Hypertrophiás kardiomiopátia;
    • Mitrális prolapsus;
    • Miokardiális infarktus;
    • Hiperkinetikus szívbetegség;
    • Remegés;
    • A migrén megelőzése;
    • Fokozott intraokuláris nyomás.

    Jelzések a szelektív béta-1-blokkolók használatára. Az adrenerg blokkolók ezen csoportját kardioszelektívnek is nevezik, mivel főleg a szívre, és sokkal kisebb mértékben az erekre és a vérnyomásra hatnak..

    A kardioszelektív béta-1-blokkolók használata javallt, ha egy személy a következő betegségekkel vagy állapotokkal rendelkezik:

    • Mérsékelt vagy alacsony súlyosságú artériás hipertónia;
    • Szív iszkémia;
    • Hiperkinetikus szívbetegség;
    • Különböző típusú aritmiák (sinus, paroxizmális, supraventrikuláris tachycardia, extrasystole, pitvari flutter vagy pitvarfibrilláció, pitvari tachycardia);
    • Hypertrophiás kardiomiopátia;
    • Mitrális prolapsus;
    • Miokardiális infarktus (egy már bekövetkezett infarktus kezelése és a kiújulás megelőzése);
    • A migrén megelőzése;
    • Hipertóniás típusú neurocirkulációs dystonia;
    • A feokromocitóma, a tirotoxikózis és a remegés komplex terápiájában;
    • Az akathisia antipszichotikumok szedésével vált ki.

    Jelzések az alfa-béta-blokkolók használatára

    Mellékhatások

    Tekintsük külön a különböző csoportok adrenerg blokkolóinak mellékhatásait, mivel a hasonlóságok ellenére számos különbség van közöttük..

    Valamennyi alfa-blokkoló képes azonos és különböző mellékhatásokat is kiváltani, ami annak köszönhető, hogy bizonyos adrenerg receptorokra hatnak..

    Az alfa-blokkolók mellékhatásai

    Béta-blokkolók - mellékhatások

    A szelektív (béta-1) és a nem szelektív (béta-1,2) adrenerg blokkolóknak ugyanazok a mellékhatásaik vannak, és eltérőek is, a különféle típusú receptorokra gyakorolt ​​hatásuk sajátosságai miatt..

    Tehát a következő mellékhatások ugyanazok a szelektív és nem szelektív béta-blokkolók esetében:

    • Szédülés;
    • Fejfájás;
    • Álmosság;
    • Álmatlanság;
    • Rémálmok;
    • Fáradtság;
    • Gyengeség;
    • Depresszió;
    • Szorongás;
    • A tudat zavara;
    • Rövid memóriavesztési epizódok;
    • Hallucinációk;
    • Lassabb reakció;
    • Zaj a fülben;
    • Görcsök;
    • Paresztézia (futó "libadombok" érzése, a végtagok zsibbadása);
    • Látás és ízromlás;
    • Száj- és szemszárazság;
    • Kötőhártya-gyulladás;
    • Bradycardia;
    • Szívdobogás;
    • Atrioventrikuláris blokk;
    • A vezetés megsértése a szívizomban;
    • Aritmia;
    • A szívizom kontraktilitásának romlása;
    • Hipotenzió (vérnyomáscsökkentő);
    • Szív elégtelenség;
    • Raynaud jelensége;
    • Vasculitis
    • Fájdalom a mellkasban, az izmokban és az ízületekben;
    • Thrombocytopenia (a vérben lévő vérlemezkék számának csökkenése a normálérték alatt);
    • Agranulocytosis (neutrofilek, eozinofilek és bazofilek hiánya a vérben);
    • Hányinger és hányás;
    • Hasi fájdalom;
    • Hasmenés vagy székrekedés;
    • Puffadás;
    • Gyomorégés;
    • Májműködési zavarok;
    • Nehézlégzés;
    • A hörgők vagy a gége görcsje;
    • Allergiás reakciók (viszketés, kiütés, bőrpír);
    • Kopaszság;
    • Izzadó;
    • A végtagok hidegsége;
    • Izomgyengeség;
    • A libidó súlyosbodása;
    • Peyronie-kór;
    • Az enzimaktivitás, a bilirubin és a vércukorszint növekedése vagy csökkenése.

    A nem szelektív béta-blokkolók (béta-1,2) a fentiek mellett a következő mellékhatásokat is kiválthatják:
    • Szemirritáció;
    • Diplopia (kettős látás);
    • Ptosis;
    • Orrdugulás;
    • Köhögés;
    • Fulladás;
    • Légzési elégtelenség;
    • Szív elégtelenség;
    • Összeomlás;
    • A szakaszos claudicáció súlyosbodása;
    • Az agyi keringés átmeneti rendellenességei;
    • Az agy iszkémiája;
    • Ájulás;
    • A vér és a hematokrit hemoglobinszintjének csökkenése;
    • Étvágytalanság;
    • Quincke ödéma;
    • A testtömeg változásai;
    • Lupus-szindróma;
    • Impotencia;
    • Peyronie-kór;
    • Bél mesenterialis artéria trombózis;
    • Vastagbélgyulladás;
    • Megnövekedett kálium-, húgysav- és trigliceridszint a vérben;
    • Homályos és csökkent látásélesség, égő érzés, viszketés és idegen testérzet a szemben, könnyezés, fotofóbia, szaruhártyaödéma, a szemhéj szélének gyulladása, keratitis, blepharitis és keratopathia (csak szemcseppek esetén).

    Az alfa-béta-blokkolók mellékhatásai

    Ellenjavallatok

    Ellenjavallatok az alfa-blokkolók különféle csoportjainak alkalmazásához

    Az alfa-blokkolók különféle csoportjai alkalmazásának ellenjavallatait a táblázat tartalmazza.

    Ellenjavallatok az alfa-1-blokkolók alkalmazásáhozEllenjavallatok az alfa-1,2-blokkolók alkalmazásáhozEllenjavallatok az alfa-2-blokkolók alkalmazásához
    Az aorta- vagy mitrális szelepek szűkülete (szűkülete)A perifériás erek súlyos érelmeszesedéseA gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység
    Ortosztatikus hipotenzióArtériás hipotenzióVérnyomás-emelkedés
    Súlyos májműködési zavarA gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenységEllenőrizetlen hipotenzió vagy magas vérnyomás
    TerhességMegterhelő anginaSúlyos máj- vagy vesekárosodás
    SzoptatásBradycardia
    A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenységSzerves szívbetegség
    Szűkület a szűkületes szívburokgyulladás vagy a szív tamponádja miattSzívinfarktus, kevesebb mint 3 hónappal ezelőtt szenvedett
    A bal kamra alacsony töltőnyomásának hátterében fellépő szívhibákAkut vérzés
    Súlyos veseelégtelenségTerhesség
    Szoptatás

    Béta-blokkolók - ellenjavallatok

    A szelektív (béta-1) és a nem szelektív (béta-1,2) adrenerg blokkolók szinte azonos ellenjavallatokkal rendelkeznek. A szelektív béta-blokkolók alkalmazásának ellenjavallatai azonban valamivel szélesebbek, mint a nem szelektíveké. A béta-1- és a béta-1,2-blokkolók alkalmazásának összes ellenjavallatát a táblázat mutatja.

    Ellenjavallatok a nem szelektív (béta-1,2) adrenerg blokkolók alkalmazásáhozEllenjavallatok a szelektív (béta-1) adrenerg blokkolók alkalmazásához
    Egyéni túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben
    II. Vagy III. Fokú atrioventrikuláris blokk
    Sinoatrialis blokád
    Súlyos bradycardia (impulzus kevesebb, mint 55 ütés / perc)
    Beteg sinus szindróma
    Kardiogén sokk
    Hipotenzió (szisztolés nyomás 100 Hgmm alatt)
    Akut szívelégtelenség
    Krónikus szívelégtelenség a dekompenzáció szakaszában
    Az érbetegségek megsemmisítésePerifériás keringési rendellenességek
    Prinzmetal anginájaTerhesség
    Bronchiális asztmaSzoptatás

    Ellenjavallatok az alfa-béta blokkolók alkalmazásához

    Vérnyomáscsökkentő béta-blokkolók

    Az adrenerg blokkolók különféle csoportjainak gyógyszerei hipotenzív hatást fejtenek ki. A legnyilvánvalóbb vérnyomáscsökkentő hatást olyan alfa-1-blokkolók fejtik ki, amelyek aktív komponensként olyan anyagokat tartalmaznak, mint a doxazozin, a prazozin, az urapidil vagy a terazozin. Ezért ennek a csoportnak a gyógyszereit alkalmazzák a magas vérnyomás hosszú távú terápiájában a nyomás csökkentése, majd az átlagos elfogadható szint fenntartása érdekében. Az alfa-1-blokkoló csoport készítményei optimálisak csak esszenciális magas vérnyomásban szenvedőknél, egyidejű szívbetegség nélkül.

    Ezenkívül az összes béta-blokkoló, mind szelektív, mind nem szelektív, vérnyomáscsökkentő. Antihipertenzív, nem szelektív béta-1,2-blokkolók, amelyek hatóanyagként bopindololt, metipranololt, nadololt, oxprenololt, pindololt, propranololt, szotalolt, timololt tartalmaznak. Ezek a gyógyszerek a vérnyomáscsökkentő hatás mellett a szívre is hatással vannak, ezért nemcsak artériás hipertónia, hanem szívbetegségek kezelésére is alkalmazzák őket. A "leggyengébb" vérnyomáscsökkentő, nem szelektív béta-blokkoló a szotalol, amely túlnyomórészt a szívre hat. Ezt a gyógyszert azonban az artériás magas vérnyomás kezelésében alkalmazzák, amelyet szívbetegséggel kombinálnak. Az összes nem szelektív béta-blokkoló optimális a magas vérnyomásban, koszorúér-betegséggel, terheléses anginával és miokardiális infarktussal kombinálva..

    A vérnyomáscsökkentő szelektív béta-1-adrenerg blokkolók olyan gyógyszerek, amelyek hatóanyagként a következőket tartalmazzák: atenolol, acebutolol, betaxolol, bizoprolol, metoprolol, nebivolol, talinolol, celiprolol, esatenolol, esmolol. Tekintettel a hatásuk sajátosságaira, ezek a gyógyszerek a legalkalmasabbak az artériás magas vérnyomás kezelésére, kombinálva obstruktív tüdőbetegségekkel, perifériás artériás megbetegedésekkel, cukorbetegséggel, atherogén diszlipidémiával, valamint erős dohányzókkal..

    A karvedilolt vagy butilaminohidroxi-propoxifenoximetil-metil-oxadiazolt hatóanyagként tartalmazó alfa-béta-blokkolók szintén vérnyomáscsökkentők. De a mellékhatások széles skálája és a kis erekre gyakorolt ​​kifejezett hatás miatt az ebbe a csoportba tartozó gyógyszereket ritkábban használják az alfa-1-blokkolókhoz és a béta-blokkolókhoz képest.

    Jelenleg a magas vérnyomás kezelésére választott gyógyszerek a béta-blokkolók és az alfa-1-blokkolók..

    Az alfa-1,2-blokkolókat főként a perifériás és az agyi keringés rendellenességeinek kezelésére használják, mivel ezek kifejezettebben befolyásolják a kis ereket. Elméletileg az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek alkalmazhatók a vérnyomás csökkentésére, de ez hatástalan a sok mellékhatás miatt, amelyek ennek során jelentkeznek.

    Adrenoblokátorok prosztatagyulladásra

    Prosztatagyulladás esetén alfa-1-adrenerg blokkolókat alkalmaznak, amelyek alfuzozint, szilodozint, tamsulozint vagy terazozint tartalmaznak hatóanyagként a vizelési folyamat javítása és megkönnyítése érdekében. A prosztatagyulladásban az adrenerg blokkolók kinevezésére utaló jelek az alacsony nyomás a húgycső belsejében, maga a hólyag vagy nyaka gyenge tónusa, valamint a prosztata mirigyének izmai. A gyógyszerek normalizálják a vizelet kiáramlását, ami felgyorsítja a bomlástermékek, valamint az elhalt patogén baktériumok eltávolítását, és ennek megfelelően növeli az elvégzett antimikrobiális és gyulladáscsökkentő kezelés hatékonyságát. A pozitív hatás általában 2 hét használat után teljesen kialakul. Sajnos a vizeletkiáramlás normalizálódása adrenerg blokkolók hatása alatt csak a prosztatagyulladásban szenvedő férfiak 60-70% -ánál figyelhető meg..

    A prosztatagyulladás legnépszerűbb és leghatékonyabb blokkolói a tamsulozint tartalmazó gyógyszerek (például Hyperprost, Glansin, Miktosin, Omsulosin, Tulosin, Fokusin stb.).
    További információ a prosztatagyulladásról

    Szerző: Nasedkina A.K. Orvosbiológiai kutatási szakember.

    További Információk A Cukorbetegség